ਆਟੋਲੋਗਸ ਨਿਊਕਲੀਅਸ ਪਲਪੋਸਸ ਨੂੰ ਮੋਡੀਕ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਦਾ ਇੱਕ ਜਾਨਵਰ ਮਾਡਲ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਲੰਬਰ ਸਬਕੌਂਡਰਲ ਹੱਡੀ ਵਿੱਚ ਲਗਾਇਆ ਗਿਆ

Nature.com 'ਤੇ ਜਾਣ ਲਈ ਤੁਹਾਡਾ ਧੰਨਵਾਦ। ਤੁਹਾਡੇ ਦੁਆਰਾ ਵਰਤੇ ਜਾ ਰਹੇ ਬ੍ਰਾਊਜ਼ਰ ਸੰਸਕਰਣ ਸੀਮਿਤ CSS ਸਮਰਥਨ ਹੈ। ਵਧੀਆ ਨਤੀਜਿਆਂ ਲਈ, ਅਸੀਂ ਇੱਕ ਨਵੇਂ ਬ੍ਰਾਊਜ਼ਰ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨ ਦੀ ਸਿਫ਼ਾਰਿਸ਼ ਕਰਦੇ ਹਾਂ (ਜਾਂ ਇੰਟਰਨੈੱਟ ਐਕਸਪਲੋਰਰ ਵਿੱਚ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਮੋਡ ਨੂੰ ਅਯੋਗ ਕਰਨਾ)। ਇਸ ਦੌਰਾਨ, ਨਿਰੰਤਰ ਸਮਰਥਨ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ, ਅਸੀਂ ਸਟਾਈਲ ਅਤੇ ਜਾਵਾ ਸਕ੍ਰਿਪਟ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਸਾਈਟ ਨੂੰ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕਰਾਂਗੇ।
ਮੋਡਿਕ ਪਰਿਵਰਤਨ (MC) ਦੇ ਜਾਨਵਰਾਂ ਦੇ ਮਾਡਲਾਂ ਦੀ ਸਥਾਪਨਾ MC ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਆਧਾਰ ਹੈ। ਨਿਊਜ਼ੀਲੈਂਡ ਦੇ 54 ਚਿੱਟੇ ਖਰਗੋਸ਼ਾਂ ਨੂੰ ਸ਼ੈਮ-ਓਪਰੇਸ਼ਨ ਗਰੁੱਪ, ਮਾਸਪੇਸ਼ੀ ਇਮਪਲਾਂਟੇਸ਼ਨ ਗਰੁੱਪ (ਐਮਈ ਗਰੁੱਪ) ਅਤੇ ਨਿਊਕਲੀਅਸ ਪਲਪੋਸਸ ਇਮਪਲਾਂਟੇਸ਼ਨ ਗਰੁੱਪ (ਐਨਪੀਈ ਗਰੁੱਪ) ਵਿੱਚ ਵੰਡਿਆ ਗਿਆ ਸੀ। ਐਨਪੀਈ ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ, ਇੰਟਰਵਰਟੇਬ੍ਰਲ ਡਿਸਕ ਨੂੰ ਐਂਟੀਰੋਲੈਟਰਲ ਲੰਬਰ ਸਰਜੀਕਲ ਪਹੁੰਚ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਗਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਅੰਤ ਪਲੇਟ ਦੇ ਨੇੜੇ L5 ਵਰਟੀਬ੍ਰਲ ਸਰੀਰ ਨੂੰ ਪੰਕਚਰ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਸੂਈ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ। NP ਨੂੰ ਇੱਕ ਸਰਿੰਜ ਦੁਆਰਾ L1/2 ਇੰਟਰਵਰਟੇਬ੍ਰਲ ਡਿਸਕ ਤੋਂ ਕੱਢਿਆ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਇਸ ਵਿੱਚ ਟੀਕਾ ਲਗਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ। ਸਬਕੌਂਡਰਲ ਹੱਡੀ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਮੋਰੀ ਡ੍ਰਿਲਿੰਗ. ਮਾਸਪੇਸ਼ੀ ਇਮਪਲਾਂਟੇਸ਼ਨ ਗਰੁੱਪ ਅਤੇ ਸ਼ੈਮ-ਓਪਰੇਸ਼ਨ ਗਰੁੱਪ ਵਿੱਚ ਸਰਜੀਕਲ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਅਤੇ ਡ੍ਰਿਲਿੰਗ ਵਿਧੀਆਂ ਐਨਪੀ ਇਮਪਲਾਂਟੇਸ਼ਨ ਗਰੁੱਪ ਵਿੱਚ ਉਹੀ ਸਨ। ME ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ, ਮਾਸਪੇਸ਼ੀ ਦਾ ਇੱਕ ਟੁਕੜਾ ਮੋਰੀ ਵਿੱਚ ਰੱਖਿਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਸ਼ੈਮ-ਓਪਰੇਸ਼ਨ ਗਰੁੱਪ ਵਿੱਚ, ਕੁਝ ਵੀ ਮੋਰੀ ਵਿੱਚ ਨਹੀਂ ਰੱਖਿਆ ਗਿਆ ਸੀ। ਓਪਰੇਸ਼ਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਐਮਆਰਆਈ ਸਕੈਨਿੰਗ ਅਤੇ ਮੋਲੀਕਿਊਲਰ ਬਾਇਓਲੋਜੀਕਲ ਟੈਸਟਿੰਗ ਕੀਤੀ ਗਈ। NPE ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ ਸਿਗਨਲ ਬਦਲ ਗਿਆ ਹੈ, ਪਰ ਸ਼ੈਮ-ਓਪਰੇਸ਼ਨ ਗਰੁੱਪ ਅਤੇ ME ਗਰੁੱਪ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਸਪੱਸ਼ਟ ਸੰਕੇਤ ਤਬਦੀਲੀ ਨਹੀਂ ਸੀ। ਹਿਸਟੋਲੋਜੀਕਲ ਨਿਰੀਖਣ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਇਮਪਲਾਂਟੇਸ਼ਨ ਸਾਈਟ 'ਤੇ ਅਸਧਾਰਨ ਟਿਸ਼ੂ ਪ੍ਰਸਾਰਣ ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਅਤੇ ਐਨਪੀਈ ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ IL-4, IL-17 ਅਤੇ IFN-γ ਦਾ ਪ੍ਰਗਟਾਵਾ ਵਧਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ। ਸਬਕੌਂਡਰਲ ਹੱਡੀ ਵਿੱਚ ਐਨਪੀ ਦਾ ਇਮਪਲਾਂਟੇਸ਼ਨ MC ਦਾ ਇੱਕ ਜਾਨਵਰ ਮਾਡਲ ਬਣਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਮੋਡਿਕ ਪਰਿਵਰਤਨ (MC) ਮੈਗਨੈਟਿਕ ਰੈਜ਼ੋਨੈਂਸ ਇਮੇਜਿੰਗ (MRI) 'ਤੇ ਦਿਖਾਈ ਦੇਣ ਵਾਲੇ ਵਰਟੀਬ੍ਰਲ ਐਂਡਪਲੇਟਸ ਅਤੇ ਨਾਲ ਲੱਗਦੇ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਦੇ ਜਖਮ ਹਨ। ਇਹ ਸੰਬੰਧਿਤ ਲੱਛਣਾਂ ਵਾਲੇ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਵਿੱਚ ਕਾਫ਼ੀ ਆਮ ਹਨ 1. ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਘੱਟ ਪਿੱਠ ਦੇ ਦਰਦ (LBP) 2,3 ਨਾਲ ਇਸ ਦੇ ਸਬੰਧ ਦੇ ਕਾਰਨ MC ਦੀ ਮਹੱਤਤਾ 'ਤੇ ਜ਼ੋਰ ਦਿੱਤਾ ਹੈ। de Roos et al.4 ਅਤੇ Modic et al.5 ਨੇ ਸੁਤੰਤਰ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪਹਿਲਾਂ ਵਰਟੀਬ੍ਰਲ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਵਿੱਚ ਤਿੰਨ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਸਬਕੌਂਡਰਲ ਸਿਗਨਲ ਅਸਧਾਰਨਤਾਵਾਂ ਦਾ ਵਰਣਨ ਕੀਤਾ। ਮੋਡਿਕ ਕਿਸਮ I ਬਦਲਾਅ T1-ਵੇਟਿਡ (T1W) ਕ੍ਰਮਾਂ 'ਤੇ ਹਾਈਪੋਇੰਟੈਂਸ ਅਤੇ T2-ਵੇਟਿਡ (T2W) ਕ੍ਰਮਾਂ 'ਤੇ ਹਾਈਪਰਇੰਟੈਂਸ ਹਨ। ਇਹ ਜਖਮ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਵਿੱਚ ਫਿਸ਼ਰ ਐਂਡਪਲੇਟਸ ਅਤੇ ਨਾਲ ਲੱਗਦੇ ਵੈਸਕੁਲਰ ਗ੍ਰੇਨੂਲੇਸ਼ਨ ਟਿਸ਼ੂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਗਟ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਮੋਡਿਕ ਕਿਸਮ II ਤਬਦੀਲੀਆਂ T1W ਅਤੇ T2W ਕ੍ਰਮ ਦੋਵਾਂ 'ਤੇ ਉੱਚ ਸੰਕੇਤ ਦਿਖਾਉਂਦੀਆਂ ਹਨ। ਇਸ ਕਿਸਮ ਦੇ ਜਖਮ ਵਿੱਚ, ਅੰਤਮ ਪਲੇਟ ਦਾ ਵਿਨਾਸ਼ ਪਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਨਾਲ ਹੀ ਨਾਲ ਲੱਗਦੇ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਦੇ ਹਿਸਟੋਲੋਜੀਕਲ ਫੈਟ ਰੀਪਲੇਸਮੈਂਟ. ਮੋਡਿਕ ਕਿਸਮ III ਬਦਲਾਅ T1W ਅਤੇ T2W ਕ੍ਰਮ ਵਿੱਚ ਘੱਟ ਸਿਗਨਲ ਦਿਖਾਉਂਦੇ ਹਨ। ਅੰਤਮ ਪਲੇਟਾਂ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਸਕਲੇਰੋਟਿਕ ਜਖਮ ਦੇਖੇ ਗਏ ਹਨ6. MC ਨੂੰ ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਇੱਕ ਪੈਥੋਲੋਜੀਕਲ ਬਿਮਾਰੀ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਹੱਡੀ ਦੀਆਂ ਕਈ ਡੀਜਨਰੇਟਿਵ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਨਾਲ ਨੇੜਿਓਂ ਜੁੜਿਆ ਹੋਇਆ ਹੈ 7,8,9.
ਉਪਲਬਧ ਅੰਕੜਿਆਂ ਨੂੰ ਧਿਆਨ ਵਿੱਚ ਰੱਖਦੇ ਹੋਏ, ਕਈ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਐਮਸੀ ਦੇ ਐਟਿਓਲੋਜੀ ਅਤੇ ਪੈਥੋਲੋਜੀਕਲ ਵਿਧੀ ਬਾਰੇ ਵਿਸਤ੍ਰਿਤ ਜਾਣਕਾਰੀ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤੀ ਹੈ। ਅਲਬਰਟ ਐਟ ਅਲ. ਨੇ ਸੁਝਾਅ ਦਿੱਤਾ ਕਿ MC ਡਿਸਕ ਹਰਨੀਏਸ਼ਨ 8 ਕਾਰਨ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਹੂ ਐਟ ਅਲ. ਗੰਭੀਰ ਡਿਸਕ ਡੀਜਨਰੇਸ਼ਨ 10 ਲਈ MC ਨੂੰ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਠਹਿਰਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ। ਕ੍ਰੋਕ ਨੇ "ਅੰਦਰੂਨੀ ਡਿਸਕ ਫਟਣ" ਦੀ ਧਾਰਨਾ ਦਾ ਪ੍ਰਸਤਾਵ ਕੀਤਾ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਕਿਹਾ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਦੁਹਰਾਉਣ ਵਾਲੀ ਡਿਸਕ ਟਰਾਮਾ ਅੰਤਮ ਪਲੇਟ ਵਿੱਚ ਮਾਈਕ੍ਰੋਟੀਅਰਸ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਕਲੈਫਟ ਬਣਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਨਿਊਕਲੀਅਸ ਪਲਪੋਸਸ (NP) ਦੁਆਰਾ ਅੰਤਮ ਪਲੇਟ ਦਾ ਵਿਨਾਸ਼ ਇੱਕ ਆਟੋਇਮਿਊਨ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਨੂੰ ਚਾਲੂ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਅੱਗੇ MC11 ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਵੱਲ ਲੈ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਮਾ ਏਟ ਅਲ. ਨੇ ਇੱਕ ਸਮਾਨ ਦ੍ਰਿਸ਼ਟੀਕੋਣ ਸਾਂਝਾ ਕੀਤਾ ਅਤੇ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ ਕਿ NP-ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਆਟੋਇਮਿਊਨਿਟੀ MC12 ਦੇ ਪੈਥੋਜੇਨੇਸਿਸ ਵਿੱਚ ਮੁੱਖ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾਉਂਦੀ ਹੈ।
ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਦੇ ਸੈੱਲ, ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ CD4+ T ਸਹਾਇਕ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟਸ, ਆਟੋਇਮਿਊਨਿਟੀ 13 ਦੇ ਜਰਾਸੀਮ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾਉਂਦੇ ਹਨ। ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ ਖੋਜਿਆ ਗਿਆ Th17 ਸਬਸੈੱਟ ਪ੍ਰੋਇਨਫਲੇਮੇਟਰੀ ਸਾਈਟੋਕਾਈਨ IL-17 ਪੈਦਾ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਕੀਮੋਕਿਨ ਸਮੀਕਰਨ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ IFN-γ14 ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਲਈ ਖਰਾਬ ਅੰਗਾਂ ਵਿੱਚ ਟੀ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਉਤੇਜਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ। Th2 ਸੈੱਲ ਵੀ ਇਮਿਊਨ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਦੇ ਜਰਾਸੀਮ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਵਿਲੱਖਣ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾਉਂਦੇ ਹਨ। IL-4 ਦੇ ਪ੍ਰਤੀਨਿਧੀ Th2 ਸੈੱਲ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਗੰਭੀਰ ਇਮਯੂਨੋਪੈਥੋਲੋਜੀਕਲ ਨਤੀਜੇ 15 ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦੇ ਹਨ।
ਹਾਲਾਂਕਿ MC16,17,18,19,20,21,22,23,24 'ਤੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਧਿਐਨ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ, ਪਰ ਅਜੇ ਵੀ ਢੁਕਵੇਂ ਜਾਨਵਰਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਯੋਗਾਤਮਕ ਮਾਡਲਾਂ ਦੀ ਘਾਟ ਹੈ ਜੋ MC ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੀ ਨਕਲ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ ਜੋ ਮਨੁੱਖਾਂ ਵਿੱਚ ਅਕਸਰ ਵਾਪਰਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਈਟੀਓਲੋਜੀ ਜਾਂ ਨਵੇਂ ਇਲਾਜ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਟਾਰਗੇਟਿਡ ਥੈਰੇਪੀ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਅੱਜ ਤੱਕ, MC ਦੇ ਸਿਰਫ ਕੁਝ ਜਾਨਵਰਾਂ ਦੇ ਮਾਡਲਾਂ ਨੂੰ ਅੰਡਰਲਾਈੰਗ ਪੈਥੋਲੋਜੀਕਲ ਵਿਧੀ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਕਰਨ ਲਈ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ।
ਐਲਬਰਟ ਅਤੇ ਮਾ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਸਤਾਵਿਤ ਆਟੋਇਮਿਊਨ ਥਿਊਰੀ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ, ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਨੇ ਡ੍ਰਿਲਡ ਵਰਟੀਬ੍ਰਲ ਐਂਡ ਪਲੇਟ ਦੇ ਨੇੜੇ ਐਨਪੀ ਨੂੰ ਆਟੋਟ੍ਰਾਂਸਪਲਾਂਟ ਕਰਕੇ ਇੱਕ ਸਧਾਰਨ ਅਤੇ ਪ੍ਰਜਨਨ ਖਰਗੋਸ਼ MC ਮਾਡਲ ਦੀ ਸਥਾਪਨਾ ਕੀਤੀ। ਹੋਰ ਉਦੇਸ਼ ਜਾਨਵਰਾਂ ਦੇ ਮਾਡਲਾਂ ਦੀਆਂ ਹਿਸਟੌਲੋਜੀਕਲ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਦਾ ਨਿਰੀਖਣ ਕਰਨਾ ਅਤੇ ਐਮਸੀ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਐਨਪੀ ਦੇ ਖਾਸ ਵਿਧੀਆਂ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨਾ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ, ਅਸੀਂ MC ਦੀ ਪ੍ਰਗਤੀ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਕਰਨ ਲਈ ਅਣੂ ਜੀਵ ਵਿਗਿਆਨ, MRI, ਅਤੇ ਹਿਸਟੋਲੋਜੀਕਲ ਅਧਿਐਨਾਂ ਵਰਗੀਆਂ ਤਕਨੀਕਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹਾਂ।
ਦੋ ਖਰਗੋਸ਼ਾਂ ਦੀ ਸਰਜਰੀ ਦੌਰਾਨ ਖੂਨ ਵਹਿਣ ਕਾਰਨ ਮੌਤ ਹੋ ਗਈ, ਅਤੇ ਐਮਆਰਆਈ ਦੌਰਾਨ ਅਨੱਸਥੀਸੀਆ ਦੌਰਾਨ ਚਾਰ ਖਰਗੋਸ਼ਾਂ ਦੀ ਮੌਤ ਹੋ ਗਈ। ਬਾਕੀ ਬਚੇ 48 ਖਰਗੋਸ਼ ਬਚ ਗਏ ਅਤੇ ਸਰਜਰੀ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਕੋਈ ਵਿਵਹਾਰਿਕ ਜਾਂ ਨਿਊਰੋਲੌਜੀਕਲ ਸੰਕੇਤ ਨਹੀਂ ਦਿਖਾਏ।
ਐਮਆਰਆਈ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਛੇਕਾਂ ਵਿੱਚ ਏਮਬੈਡ ਕੀਤੇ ਟਿਸ਼ੂ ਦੀ ਸਿਗਨਲ ਤੀਬਰਤਾ ਵੱਖਰੀ ਹੈ। NPE ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ L5 ਵਰਟੀਬ੍ਰਲ ਬਾਡੀ ਦੀ ਸਿਗਨਲ ਤੀਬਰਤਾ ਸੰਮਿਲਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ 12, 16 ਅਤੇ 20 ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਵਿੱਚ ਹੌਲੀ ਹੌਲੀ ਬਦਲ ਗਈ (T1W ਕ੍ਰਮ ਨੇ ਘੱਟ ਸਿਗਨਲ ਦਿਖਾਇਆ, ਅਤੇ T2W ਕ੍ਰਮ ਨੇ ਮਿਸ਼ਰਤ ਸਿਗਨਲ ਅਤੇ ਘੱਟ ਸਿਗਨਲ ਦਿਖਾਇਆ) (ਚਿੱਤਰ 1C), ਜਦੋਂ ਕਿ ਐਮ.ਆਰ.ਆਈ. ਏਮਬੇਡ ਕੀਤੇ ਹਿੱਸਿਆਂ ਦੇ ਦੂਜੇ ਦੋ ਸਮੂਹਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਉਸੇ ਸਮੇਂ ਦੌਰਾਨ ਮੁਕਾਬਲਤਨ ਸਥਿਰ ਰਹੇ (ਚਿੱਤਰ. 1ਏ, ਬੀ).
(ਏ) 3 ਟਾਈਮ ਪੁਆਇੰਟਾਂ 'ਤੇ ਖਰਗੋਸ਼ ਲੰਬਰ ਸਪਾਈਨ ਦੇ ਪ੍ਰਤੀਨਿਧੀ ਕ੍ਰਮਵਾਰ ਐਮ.ਆਰ.ਆਈ. ਸ਼ੈਮ-ਓਪਰੇਸ਼ਨ ਗਰੁੱਪ ਦੀਆਂ ਤਸਵੀਰਾਂ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਸਿਗਨਲ ਅਸਧਾਰਨਤਾਵਾਂ ਨਹੀਂ ਮਿਲੀਆਂ। (ਬੀ) ME ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ ਵਰਟੀਬ੍ਰਲ ਬਾਡੀ ਦੀਆਂ ਸਿਗਨਲ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਸ਼ੈਮ-ਓਪਰੇਸ਼ਨ ਗਰੁੱਪ ਦੇ ਸਮਾਨ ਹਨ, ਅਤੇ ਸਮੇਂ ਦੇ ਨਾਲ ਏਮਬੈਡਿੰਗ ਸਾਈਟ 'ਤੇ ਕੋਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸਿਗਨਲ ਬਦਲਾਅ ਨਹੀਂ ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ ਹੈ। (C) NPE ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ, ਘੱਟ ਸਿਗਨਲ T1W ਕ੍ਰਮ ਵਿੱਚ ਸਪਸ਼ਟ ਤੌਰ ਤੇ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਮਿਸ਼ਰਤ ਸਿਗਨਲ ਅਤੇ ਘੱਟ ਸਿਗਨਲ T2W ਕ੍ਰਮ ਵਿੱਚ ਸਪਸ਼ਟ ਤੌਰ ਤੇ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦੇ ਹਨ। 12-ਹਫ਼ਤੇ ਦੀ ਮਿਆਦ ਤੋਂ 20-ਹਫ਼ਤੇ ਦੀ ਮਿਆਦ ਤੱਕ, T2W ਕ੍ਰਮ ਵਿੱਚ ਘੱਟ ਸਿਗਨਲਾਂ ਦੇ ਆਲੇ ਦੁਆਲੇ ਦੇ ਛਿੱਟੇ ਉੱਚੇ ਸਿਗਨਲ ਘੱਟ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।
NPE ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ ਵਰਟੀਬ੍ਰਲ ਬਾਡੀ ਦੇ ਇਮਪਲਾਂਟੇਸ਼ਨ ਸਾਈਟ 'ਤੇ ਸਪੱਸ਼ਟ ਹੱਡੀ ਹਾਈਪਰਪਲਸੀਆ ਦੇਖਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਹੱਡੀ ਦਾ ਹਾਈਪਰਪਲਸੀਆ ਐਨਪੀਈ ਸਮੂਹ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ 12 ਤੋਂ 20 ਹਫ਼ਤਿਆਂ (ਚਿੱਤਰ 2C) ਤੱਕ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਵਾਪਰਦਾ ਹੈ, ਮਾਡਲਡ ਵਰਟੀਬ੍ਰਲ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਬਦਲਾਅ ਨਹੀਂ ਦੇਖਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਲਾਸ਼ਾਂ; ਸ਼ਾਮ ਗਰੁੱਪ ਅਤੇ ME ਗਰੁੱਪ (Fig. 2C) 2A,B)।
(ਏ) ਇਮਪਲਾਂਟ ਕੀਤੇ ਹਿੱਸੇ 'ਤੇ ਵਰਟੀਬ੍ਰਲ ਬਾਡੀ ਦੀ ਸਤਹ ਬਹੁਤ ਨਿਰਵਿਘਨ ਹੈ, ਮੋਰੀ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਠੀਕ ਹੋ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਵਰਟੀਬ੍ਰਲ ਬਾਡੀ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਹਾਈਪਰਪਲਸੀਆ ਨਹੀਂ ਹੈ। (ਬੀ) ਐਮਈ ਗਰੁੱਪ ਵਿੱਚ ਇਮਪਲਾਂਟ ਕੀਤੀ ਸਾਈਟ ਦੀ ਸ਼ਕਲ ਸ਼ੈਮ ਓਪਰੇਸ਼ਨ ਗਰੁੱਪ ਦੇ ਸਮਾਨ ਹੈ, ਅਤੇ ਸਮੇਂ ਦੇ ਨਾਲ ਇਮਪਲਾਂਟ ਕੀਤੀ ਸਾਈਟ ਦੀ ਦਿੱਖ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਸਪੱਸ਼ਟ ਬਦਲਾਅ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। (C) NPE ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ ਇਮਪਲਾਂਟਡ ਸਾਈਟ 'ਤੇ ਹੱਡੀਆਂ ਦਾ ਹਾਈਪਰਪਲਸੀਆ ਹੋਇਆ ਹੈ। ਹੱਡੀਆਂ ਦਾ ਹਾਈਪਰਪਲਸੀਆ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਵਧਿਆ ਅਤੇ ਇੱਥੋਂ ਤੱਕ ਕਿ ਇੰਟਰਵਰਟੇਬ੍ਰਲ ਡਿਸਕ ਦੁਆਰਾ ਕੰਟਰਾਲੇਟਰਲ ਵਰਟੀਬ੍ਰਲ ਸਰੀਰ ਤੱਕ ਵਧਿਆ।
ਹਿਸਟੋਲੋਜੀਕਲ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਹੱਡੀਆਂ ਦੇ ਗਠਨ ਬਾਰੇ ਵਧੇਰੇ ਵਿਸਤ੍ਰਿਤ ਜਾਣਕਾਰੀ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਚਿੱਤਰ 3 H&E ਨਾਲ ਰੰਗੇ ਹੋਏ ਪੋਸਟਓਪਰੇਟਿਵ ਸੈਕਸ਼ਨਾਂ ਦੀਆਂ ਤਸਵੀਰਾਂ ਦਿਖਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਸ਼ੈਮ-ਓਪਰੇਸ਼ਨ ਗਰੁੱਪ ਵਿੱਚ, chondrocytes ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਵਿਵਸਥਿਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ ਅਤੇ ਕੋਈ ਸੈੱਲ ਪ੍ਰਸਾਰਣ ਦਾ ਪਤਾ ਨਹੀਂ ਲਗਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ (Fig. 3A). ਐਮਈ ਗਰੁੱਪ ਵਿੱਚ ਸਥਿਤੀ ਸ਼ੈਮ-ਓਪਰੇਸ਼ਨ ਗਰੁੱਪ (ਚਿੱਤਰ 3 ਬੀ) ਦੇ ਸਮਾਨ ਸੀ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਐਨਪੀਈ ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ, ਇਮਪਲਾਂਟੇਸ਼ਨ ਸਾਈਟ (ਚਿੱਤਰ 3 ਸੀ) 'ਤੇ ਵੱਡੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਕਾਂਡਰੋਸਾਈਟਸ ਅਤੇ ਐਨਪੀ-ਵਰਗੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਸਾਰ ਨੂੰ ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ ਸੀ;
(ਏ) ਟ੍ਰੈਬੇਕੁਲੇ ਨੂੰ ਅੰਤ ਵਾਲੀ ਪਲੇਟ ਦੇ ਨੇੜੇ ਦੇਖਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਕਾਂਡਰੋਸਾਈਟਸ ਇਕਸਾਰ ਸੈੱਲ ਦੇ ਆਕਾਰ ਅਤੇ ਆਕਾਰ ਦੇ ਨਾਲ ਸਾਫ਼-ਸੁਥਰੇ ਢੰਗ ਨਾਲ ਵਿਵਸਥਿਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ ਅਤੇ ਕੋਈ ਪ੍ਰਸਾਰ ਨਹੀਂ (40 ਵਾਰ)। (ਬੀ) ਐਮਈ ਗਰੁੱਪ ਵਿੱਚ ਇਮਪਲਾਂਟੇਸ਼ਨ ਸਾਈਟ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਸ਼ੈਮ ਗਰੁੱਪ ਦੇ ਸਮਾਨ ਹੈ। Trabeculae ਅਤੇ chondrocytes ਦੇਖੇ ਜਾ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਪਰ ਇਮਪਲਾਂਟੇਸ਼ਨ ਸਾਈਟ (40 ਵਾਰ) 'ਤੇ ਕੋਈ ਸਪੱਸ਼ਟ ਪ੍ਰਸਾਰ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। (ਬੀ) ਇਹ ਦੇਖਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ chondrocytes ਅਤੇ NP-ਵਰਗੇ ਸੈੱਲ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਧਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ chondrocytes ਦੀ ਸ਼ਕਲ ਅਤੇ ਆਕਾਰ ਅਸਮਾਨ (40 ਵਾਰ) ਹੁੰਦੇ ਹਨ।
ਇੰਟਰਲਿਊਕਿਨ 4 (IL-4) mRNA, interleukin 17 (IL-17) mRNA, ਅਤੇ ਇੰਟਰਫੇਰੋਨ γ (IFN-γ) mRNA ਦਾ ਪ੍ਰਗਟਾਵਾ NPE ਅਤੇ ME ਦੋਵਾਂ ਸਮੂਹਾਂ ਵਿੱਚ ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ ਸੀ। ਜਦੋਂ ਟੀਚੇ ਵਾਲੇ ਜੀਨਾਂ ਦੇ ਸਮੀਕਰਨ ਪੱਧਰਾਂ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ, ਤਾਂ ME ਗਰੁੱਪ ਅਤੇ ਸ਼ੈਮ ਓਪਰੇਸ਼ਨ ਗਰੁੱਪ (ਚਿੱਤਰ 4) ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਐਨਪੀਈ ਗਰੁੱਪ ਵਿੱਚ IL-4, IL-17, ਅਤੇ IFN-γ ਦੇ ਜੀਨ ਸਮੀਕਰਨਾਂ ਨੂੰ ਕਾਫ਼ੀ ਵਧਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ। (ਪੀ <0.05)। ਸ਼ੈਮ ਓਪਰੇਸ਼ਨ ਗਰੁੱਪ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ, ME ਗਰੁੱਪ ਵਿੱਚ IL-4, IL-17, ਅਤੇ IFN-γ ਦੇ ਸਮੀਕਰਨ ਪੱਧਰਾਂ ਵਿੱਚ ਥੋੜ੍ਹਾ ਜਿਹਾ ਵਾਧਾ ਹੋਇਆ ਹੈ ਅਤੇ ਅੰਕੜਾ ਤਬਦੀਲੀ (P > 0.05) ਤੱਕ ਨਹੀਂ ਪਹੁੰਚਿਆ ਹੈ।
NPE ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ IL-4, IL-17 ਅਤੇ IFN-γ ਦੇ mRNA ਸਮੀਕਰਨ ਨੇ ਸ਼ੈਮ ਓਪਰੇਸ਼ਨ ਗਰੁੱਪ ਅਤੇ ME ਗਰੁੱਪ (P <0.05) ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤੌਰ 'ਤੇ ਉੱਚ ਰੁਝਾਨ ਦਿਖਾਇਆ।
ਇਸਦੇ ਉਲਟ, ME ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ ਸਮੀਕਰਨ ਪੱਧਰਾਂ ਨੇ ਕੋਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਅੰਤਰ ਨਹੀਂ ਦਿਖਾਇਆ (P>0.05).
ਬਦਲੇ ਹੋਏ mRNA ਸਮੀਕਰਨ ਪੈਟਰਨ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਨ ਲਈ IL-4 ਅਤੇ IL-17 ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਵਪਾਰਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਉਪਲਬਧ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਪੱਛਮੀ ਬਲੌਟ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਚਿੱਤਰ 5A,B ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ, ME ਗਰੁੱਪ ਅਤੇ ਸ਼ੈਮ ਓਪਰੇਸ਼ਨ ਗਰੁੱਪ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ, NPE ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ IL-4 ਅਤੇ IL-17 ਦੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੇ ਪੱਧਰਾਂ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਵਾਧਾ ਹੋਇਆ ਹੈ (P <0.05)। ਸ਼ੈਮ ਓਪਰੇਸ਼ਨ ਗਰੁੱਪ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ, ME ਗਰੁੱਪ ਵਿੱਚ IL-4 ਅਤੇ IL-17 ਦੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਪੱਧਰ ਵੀ ਅੰਕੜਾਤਮਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤਬਦੀਲੀਆਂ (P> 0.05) ਤੱਕ ਪਹੁੰਚਣ ਵਿੱਚ ਅਸਫਲ ਰਹੇ।
(ਏ) NPE ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ IL-4 ਅਤੇ IL-17 ਦੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੇ ਪੱਧਰ ME ਗਰੁੱਪ ਅਤੇ ਪਲੇਸਬੋ ਗਰੁੱਪ (P <0.05) ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਕਾਫ਼ੀ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸਨ। (ਬੀ) ਪੱਛਮੀ ਧੱਬਾ ਹਿਸਟੋਗ੍ਰਾਮ.
ਸਰਜਰੀ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਮਨੁੱਖੀ ਨਮੂਨਿਆਂ ਦੀ ਸੀਮਤ ਗਿਣਤੀ ਦੇ ਕਾਰਨ, MC ਦੇ ਜਰਾਸੀਮ 'ਤੇ ਸਪੱਸ਼ਟ ਅਤੇ ਵਿਸਤ੍ਰਿਤ ਅਧਿਐਨ ਕੁਝ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹਨ। ਅਸੀਂ ਇਸ ਦੇ ਸੰਭਾਵੀ ਪੈਥੋਲੋਜੀਕਲ ਵਿਧੀਆਂ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਕਰਨ ਲਈ MC ਦਾ ਇੱਕ ਜਾਨਵਰ ਮਾਡਲ ਸਥਾਪਤ ਕਰਨ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕੀਤੀ। ਉਸੇ ਸਮੇਂ, ਰੇਡੀਓਲੋਜੀਕਲ ਮੁਲਾਂਕਣ, ਹਿਸਟੋਲੋਜੀਕਲ ਮੁਲਾਂਕਣ ਅਤੇ ਅਣੂ ਜੈਵਿਕ ਮੁਲਾਂਕਣ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਐਨਪੀ ਆਟੋਗ੍ਰਾਫਟ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਐਮਸੀ ਦੇ ਕੋਰਸ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਨ ਲਈ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ। ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ, NP ਇਮਪਲਾਂਟੇਸ਼ਨ ਮਾਡਲ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ 12-ਹਫ਼ਤੇ ਤੋਂ 20-ਹਫ਼ਤੇ ਦੇ ਸਮੇਂ ਦੇ ਬਿੰਦੂਆਂ (T1W ਕ੍ਰਮਾਂ ਵਿੱਚ ਮਿਸ਼ਰਤ ਘੱਟ ਸਿਗਨਲ ਅਤੇ T2W ਕ੍ਰਮਾਂ ਵਿੱਚ ਘੱਟ ਸਿਗਨਲ), ਟਿਸ਼ੂ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹੋਏ, ਅਤੇ ਹਿਸਟੌਲੋਜੀਕਲ ਅਤੇ ਅਣੂ ਵਿੱਚ ਸੰਕੇਤ ਦੀ ਤੀਬਰਤਾ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਹੌਲੀ ਹੌਲੀ ਤਬਦੀਲੀ ਆਈ। ਜੈਵਿਕ ਮੁਲਾਂਕਣਾਂ ਨੇ ਰੇਡੀਓਲੌਜੀਕਲ ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ।
ਇਸ ਪ੍ਰਯੋਗ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿ ਐਨਪੀਈ ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ ਵਰਟੀਬ੍ਰਲ ਬਾਡੀ ਉਲੰਘਣਾ ਦੇ ਸਥਾਨ 'ਤੇ ਵਿਜ਼ੂਅਲ ਅਤੇ ਹਿਸਟੋਲੋਜੀਕਲ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਆਈਆਂ ਹਨ। ਉਸੇ ਸਮੇਂ, IL-4, IL-17 ਅਤੇ IFN-γ ਜੀਨਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ IL-4, IL-17 ਅਤੇ IFN-γ ਦੇਖੇ ਗਏ ਸਨ, ਇਹ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਵਰਟੀਬ੍ਰਲ ਵਿੱਚ ਆਟੋਲੋਗਸ ਨਿਊਕਲੀਅਸ ਪਲਪੋਸਸ ਟਿਸ਼ੂ ਦੀ ਉਲੰਘਣਾ. ਸਰੀਰ ਸੰਕੇਤ ਅਤੇ ਰੂਪ ਵਿਗਿਆਨਿਕ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਦੀ ਇੱਕ ਲੜੀ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣਾ ਆਸਾਨ ਹੈ ਕਿ ਜਾਨਵਰਾਂ ਦੇ ਮਾਡਲ (T1W ਕ੍ਰਮ ਵਿੱਚ ਘੱਟ ਸਿਗਨਲ, ਮਿਕਸਡ ਸਿਗਨਲ ਅਤੇ T2W ਕ੍ਰਮ ਵਿੱਚ ਘੱਟ ਸਿਗਨਲ) ਦੇ ਸਿਗਨਲ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਮਨੁੱਖੀ ਵਰਟੀਬ੍ਰਲ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਸਮਾਨ ਹਨ, ਅਤੇ MRI ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਵੀ ਹਿਸਟੌਲੋਜੀ ਅਤੇ ਕੁੱਲ ਸਰੀਰ ਵਿਗਿਆਨ ਦੇ ਨਿਰੀਖਣਾਂ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰੋ, ਯਾਨੀ ਕਿ, ਵਰਟੀਬ੍ਰਲ ਸਰੀਰ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਪ੍ਰਗਤੀਸ਼ੀਲ ਹਨ। ਹਾਲਾਂਕਿ ਗੰਭੀਰ ਸਦਮੇ ਕਾਰਨ ਹੋਣ ਵਾਲੀ ਭੜਕਾਊ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਪੰਕਚਰ ਤੋਂ ਤੁਰੰਤ ਬਾਅਦ ਦਿਖਾਈ ਦੇ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਐਮਆਰਆਈ ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਪੰਕਚਰ ਤੋਂ 12 ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਬਾਅਦ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਵਧ ਰਹੀ ਸਿਗਨਲ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦੀਆਂ ਹਨ ਅਤੇ 20 ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਤੱਕ ਰਿਕਵਰੀ ਜਾਂ ਐਮਆਰਆਈ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਦੇ ਉਲਟ ਹੋਣ ਦੇ ਸੰਕੇਤਾਂ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਜਾਰੀ ਰਹਿੰਦੀਆਂ ਹਨ। ਇਹ ਨਤੀਜੇ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਆਟੋਲੋਗਸ ਵਰਟੀਬ੍ਰਲ NP ਖਰਗੋਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਗਤੀਸ਼ੀਲ MV ਸਥਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਭਰੋਸੇਯੋਗ ਤਰੀਕਾ ਹੈ।
ਇਸ ਪੰਕਚਰ ਮਾਡਲ ਲਈ ਕਾਫ਼ੀ ਹੁਨਰ, ਸਮਾਂ ਅਤੇ ਸਰਜੀਕਲ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪ੍ਰਯੋਗਾਂ ਵਿੱਚ, ਪੈਰਾਵਰਟੇਬ੍ਰਲ ਲਿਗਾਮੈਂਟਸ ਢਾਂਚਿਆਂ ਦੇ ਵਿਭਾਜਨ ਜਾਂ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਉਤੇਜਨਾ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਵਰਟੀਬ੍ਰਲ ਓਸਟੀਓਫਾਈਟਸ ਬਣ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਨਾਲ ਲੱਗਦੀਆਂ ਡਿਸਕਾਂ ਨੂੰ ਨੁਕਸਾਨ ਜਾਂ ਪਰੇਸ਼ਾਨ ਨਾ ਕਰਨ ਲਈ ਧਿਆਨ ਰੱਖਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਕਿਉਂਕਿ ਪ੍ਰਵੇਸ਼ ਦੀ ਡੂੰਘਾਈ ਨੂੰ ਇਕਸਾਰ ਅਤੇ ਪ੍ਰਜਨਨਯੋਗ ਨਤੀਜੇ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਅਸੀਂ ਹੱਥੀਂ 3 ਮਿਲੀਮੀਟਰ ਲੰਬੀ ਸੂਈ ਦੀ ਮਿਆਨ ਨੂੰ ਕੱਟ ਕੇ ਇੱਕ ਪਲੱਗ ਬਣਾਇਆ ਹੈ। ਇਸ ਪਲੱਗ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨਾਲ ਵਰਟੀਬ੍ਰਲ ਬਾਡੀ ਵਿੱਚ ਇਕਸਾਰ ਡ੍ਰਿਲਿੰਗ ਡੂੰਘਾਈ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪ੍ਰਯੋਗਾਂ ਵਿੱਚ, ਓਪਰੇਸ਼ਨ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਤਿੰਨ ਆਰਥੋਪੀਡਿਕ ਸਰਜਨਾਂ ਨੇ 16-ਗੇਜ ਸੂਈਆਂ ਨੂੰ 18-ਗੇਜ ਸੂਈਆਂ ਜਾਂ ਹੋਰ ਤਰੀਕਿਆਂ ਨਾਲੋਂ ਕੰਮ ਕਰਨਾ ਆਸਾਨ ਪਾਇਆ। ਡ੍ਰਿਲੰਗ ਦੌਰਾਨ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਖੂਨ ਵਗਣ ਤੋਂ ਬਚਣ ਲਈ, ਸੂਈ ਨੂੰ ਕੁਝ ਦੇਰ ਲਈ ਫੜੀ ਰੱਖਣਾ ਵਧੇਰੇ ਢੁਕਵਾਂ ਸੰਮਿਲਨ ਮੋਰੀ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰੇਗਾ, ਇਹ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇਸ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਕੁਝ ਹੱਦ ਤੱਕ MC ਨੂੰ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਹਾਲਾਂਕਿ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ MC ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾਇਆ ਹੈ, MC25,26,27 ਦੇ ਈਟੀਓਲੋਜੀ ਅਤੇ ਪੈਥੋਜੇਨੇਸਿਸ ਬਾਰੇ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਸਾਡੇ ਪਿਛਲੇ ਅਧਿਐਨਾਂ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ, ਅਸੀਂ ਪਾਇਆ ਕਿ MC12 ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਅਤੇ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਸਵੈ-ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕਤਾ ਮੁੱਖ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾਉਂਦੀ ਹੈ। ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਨੇ IL-4, IL-17, ਅਤੇ IFN-γ ਦੀ ਮਾਤਰਾਤਮਕ ਸਮੀਕਰਨ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ, ਜੋ ਕਿ ਐਂਟੀਜੇਨ ਉਤੇਜਨਾ ਤੋਂ ਬਾਅਦ CD4+ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਮੁੱਖ ਵਿਭਿੰਨਤਾ ਮਾਰਗ ਹਨ। ਸਾਡੇ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ, ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਸਮੂਹ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵਿੱਚ, NPE ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ IL-4, IL-17, ਅਤੇ IFN-γ ਦਾ ਉੱਚ ਪ੍ਰਗਟਾਵਾ ਸੀ, ਅਤੇ IL-4 ਅਤੇ IL-17 ਦੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਪੱਧਰ ਵੀ ਉੱਚੇ ਸਨ।
ਡਾਕਟਰੀ ਤੌਰ 'ਤੇ, IL-17 mRNA ਸਮੀਕਰਨ ਡਿਸਕ ਹਰੀਨੀਏਸ਼ਨ 28 ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਤੋਂ NP ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਵਧਿਆ ਹੈ। IL-4 ਅਤੇ IFN-γ ਸਮੀਕਰਨ ਪੱਧਰਾਂ ਨੂੰ ਸਿਹਤਮੰਦ ਨਿਯੰਤਰਣਾਂ 29 ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਇੱਕ ਤੀਬਰ ਗੈਰ-ਸੰਕੁਚਿਤ ਡਿਸਕ ਹਰੀਨੀਏਸ਼ਨ ਮਾਡਲ ਵਿੱਚ ਵੀ ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ। IL-17 ਸਵੈ-ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕ ਰੋਗਾਂ ਵਿੱਚ ਸੋਜ, ਟਿਸ਼ੂ ਦੀ ਸੱਟ 30 ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਮੁੱਖ ਭੂਮਿਕਾ ਅਦਾ ਕਰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ IFN-γ31 ਪ੍ਰਤੀ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਨੂੰ ਵਧਾਉਂਦਾ ਹੈ। MRL/lpr ਚੂਹੇ 32 ਅਤੇ ਆਟੋਇਮਿਊਨਿਟੀ-ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਚੂਹਿਆਂ ਵਿੱਚ ਵਧੀ ਹੋਈ IL-17-ਵਿਚੋਲਗੀ ਵਾਲੇ ਟਿਸ਼ੂ ਦੀ ਸੱਟ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ। IL-4 proinflammatory cytokines (ਜਿਵੇਂ IL-1β ਅਤੇ TNFα) ਅਤੇ ਮੈਕਰੋਫੇਜ ਐਕਟੀਵੇਸ਼ਨ 34 ਦੇ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਨੂੰ ਰੋਕ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਕਿ IL-4 ਦਾ mRNA ਸਮੀਕਰਨ NPE ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ IL-17 ਅਤੇ IFN-γ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਇੱਕੋ ਸਮੇਂ ਦੇ ਬਿੰਦੂ ਵਿੱਚ ਵੱਖਰਾ ਸੀ; NPE ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ IFN-γ ਦਾ mRNA ਸਮੀਕਰਨ ਦੂਜੇ ਸਮੂਹਾਂ ਨਾਲੋਂ ਕਾਫ਼ੀ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸੀ। ਇਸ ਲਈ, IFN-γ ਉਤਪਾਦਨ NP ਇੰਟਰਕੇਲੇਸ਼ਨ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਭੜਕਾਊ ਜਵਾਬ ਦਾ ਵਿਚੋਲਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ IFN-γ ਕਈ ਸੈੱਲ ਕਿਸਮਾਂ ਦੁਆਰਾ ਪੈਦਾ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਐਕਟੀਵੇਟਿਡ ਟਾਈਪ 1 ਸਹਾਇਕ ਟੀ ਸੈੱਲ, ਕੁਦਰਤੀ ਕਾਤਲ ਸੈੱਲ, ਅਤੇ ਮੈਕਰੋਫੈਜ 35,36 ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ, ਅਤੇ ਇੱਕ ਮੁੱਖ ਪ੍ਰੋ-ਇਨਫਲਾਮੇਟਰੀ ਸਾਈਟੋਕਾਈਨ ਹੈ ਜੋ ਇਮਿਊਨ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ।
ਇਹ ਅਧਿਐਨ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦਾ ਹੈ ਕਿ MC ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਅਤੇ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਆਟੋਇਮਿਊਨ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। Luoma et al. ਨੇ ਪਾਇਆ ਕਿ MC ਅਤੇ ਪ੍ਰਮੁੱਖ NP ਦੀਆਂ ਸਿਗਨਲ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ MRI 'ਤੇ ਸਮਾਨ ਹਨ, ਅਤੇ ਦੋਵੇਂ T2W ਕ੍ਰਮ38 ਵਿੱਚ ਉੱਚ ਸਿਗਨਲ ਦਿਖਾਉਂਦੇ ਹਨ। ਕੁਝ ਸਾਈਟੋਕਾਈਨਜ਼ ਨੂੰ MC ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਨਾਲ ਨੇੜਿਓਂ ਜੁੜੇ ਹੋਣ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ IL-139। ਮਾ ਏਟ ਅਲ. ਨੇ ਸੁਝਾਅ ਦਿੱਤਾ ਕਿ NP ਦੇ ਉੱਪਰ ਵੱਲ ਜਾਂ ਹੇਠਾਂ ਵੱਲ ਵਧਣ ਦਾ MC12 ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਅਤੇ ਵਿਕਾਸ 'ਤੇ ਬਹੁਤ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। Bobechko40 ਅਤੇ Herzbein et al.41 ਨੇ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ ਕਿ NP ਇੱਕ ਇਮਯੂਨੋਟੋਲਰੈਂਟ ਟਿਸ਼ੂ ਹੈ ਜੋ ਜਨਮ ਤੋਂ ਹੀ ਨਾੜੀ ਸਰਕੂਲੇਸ਼ਨ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਨਹੀਂ ਹੋ ਸਕਦਾ। NP ਪ੍ਰੋਟ੍ਰੂਸ਼ਨ ਖੂਨ ਦੀ ਸਪਲਾਈ ਵਿੱਚ ਵਿਦੇਸ਼ੀ ਸਰੀਰਾਂ ਨੂੰ ਪੇਸ਼ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਸਥਾਨਕ ਆਟੋਇਮਿਊਨ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਵਿੱਚ ਵਿਚੋਲਗੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਆਟੋਇਮਿਊਨ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕ ਕਾਰਕਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕਰ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ, ਅਤੇ ਜਦੋਂ ਇਹ ਕਾਰਕ ਲਗਾਤਾਰ ਟਿਸ਼ੂਆਂ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਆਉਂਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਉਹ ਸੰਕੇਤ 43 ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਲਿਆ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ, IL-4, IL-17 ਅਤੇ IFN-γ ਦਾ ਓਵਰਐਕਸਪ੍ਰੈਸ਼ਨ ਆਮ ਇਮਿਊਨ ਕਾਰਕ ਹਨ, ਜੋ ਅੱਗੇ NP ਅਤੇ MCs44 ਵਿਚਕਾਰ ਨਜ਼ਦੀਕੀ ਸਬੰਧ ਨੂੰ ਸਾਬਤ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਜਾਨਵਰ ਮਾਡਲ ਐਨਪੀ ਸਫਲਤਾ ਅਤੇ ਅੰਤ ਦੀ ਪਲੇਟ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲੇ ਦੀ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਨਕਲ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨੇ MC 'ਤੇ ਸਵੈ-ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕਤਾ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨੂੰ ਹੋਰ ਪ੍ਰਗਟ ਕੀਤਾ।
ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਉਮੀਦ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਇਹ ਜਾਨਵਰ ਮਾਡਲ ਸਾਨੂੰ MC ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਸੰਭਵ ਪਲੇਟਫਾਰਮ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਸ ਮਾਡਲ ਦੀਆਂ ਅਜੇ ਵੀ ਕੁਝ ਸੀਮਾਵਾਂ ਹਨ: ਸਭ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, ਜਾਨਵਰਾਂ ਦੇ ਨਿਰੀਖਣ ਪੜਾਅ ਦੇ ਦੌਰਾਨ, ਕੁਝ ਵਿਚਕਾਰਲੇ-ਪੜਾਅ ਵਾਲੇ ਖਰਗੋਸ਼ਾਂ ਨੂੰ ਹਿਸਟੋਲੋਜੀਕਲ ਅਤੇ ਮੋਲੀਕਿਊਲਰ ਬਾਇਓਲੋਜੀ ਟੈਸਟਿੰਗ ਲਈ euthanized ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਇਸਲਈ ਕੁਝ ਜਾਨਵਰ ਸਮੇਂ ਦੇ ਨਾਲ "ਵਰਤੋਂ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ"। ਦੂਜਾ, ਹਾਲਾਂਕਿ ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਤਿੰਨ ਸਮਾਂ ਬਿੰਦੂ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ, ਬਦਕਿਸਮਤੀ ਨਾਲ, ਅਸੀਂ ਸਿਰਫ ਇੱਕ ਕਿਸਮ ਦੇ MC (ਮੋਦਿਕ ਕਿਸਮ I ਤਬਦੀਲੀ) ਨੂੰ ਮਾਡਲ ਬਣਾਇਆ ਹੈ, ਇਸਲਈ ਇਹ ਮਨੁੱਖੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਣ ਲਈ ਕਾਫ਼ੀ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਅਤੇ ਹੋਰ ਸਮਾਂ ਬਿੰਦੂਆਂ ਨੂੰ ਸੈੱਟ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ। ਸਾਰੀਆਂ ਸਿਗਨਲ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਨੂੰ ਬਿਹਤਰ ਢੰਗ ਨਾਲ ਦੇਖੋ। ਤੀਜਾ, ਟਿਸ਼ੂ ਬਣਤਰ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਨੂੰ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਹਿਸਟੌਲੋਜੀਕਲ ਸਟੈਨਿੰਗ ਦੁਆਰਾ ਸਪਸ਼ਟ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਕੁਝ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਤਕਨੀਕਾਂ ਇਸ ਮਾਡਲ ਵਿੱਚ ਮਾਈਕ੍ਰੋਸਟ੍ਰਕਚਰਲ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਨੂੰ ਬਿਹਤਰ ਢੰਗ ਨਾਲ ਪ੍ਰਗਟ ਕਰ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ। ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਪੋਲਰਾਈਜ਼ਡ ਲਾਈਟ ਮਾਈਕ੍ਰੋਸਕੋਪੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਖਰਗੋਸ਼ ਇੰਟਰਵਰਟੇਬ੍ਰਲ ਡਿਸਕਸ 45 ਵਿੱਚ ਫਾਈਬਰੋਕਾਰਟੀਲੇਜ ਦੇ ਗਠਨ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕਰਨ ਲਈ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ। MC ਅਤੇ ਐਂਡਪਲੇਟ 'ਤੇ NP ਦੇ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਲਈ ਹੋਰ ਅਧਿਐਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।
54 ਨਰ ਨਿਊਜ਼ੀਲੈਂਡ ਦੇ ਚਿੱਟੇ ਖਰਗੋਸ਼ (ਵਜ਼ਨ ਲਗਭਗ 2.5-3 ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ, ਉਮਰ 3-3.5 ਮਹੀਨੇ) ਨੂੰ ਬੇਤਰਤੀਬੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸ਼ੈਮ ਆਪਰੇਸ਼ਨ ਗਰੁੱਪ, ਮਾਸਪੇਸ਼ੀ ਇਮਪਲਾਂਟੇਸ਼ਨ ਗਰੁੱਪ (ME ਗਰੁੱਪ) ਅਤੇ ਨਰਵ ਰੂਟ ਇਮਪਲਾਂਟੇਸ਼ਨ ਗਰੁੱਪ (NPE ਗਰੁੱਪ) ਵਿੱਚ ਵੰਡਿਆ ਗਿਆ ਸੀ। ਸਾਰੀਆਂ ਪ੍ਰਯੋਗਾਤਮਕ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਨੂੰ ਟਿਆਨਜਿਨ ਹਸਪਤਾਲ ਦੀ ਨੈਤਿਕਤਾ ਕਮੇਟੀ ਦੁਆਰਾ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਸੀ, ਅਤੇ ਪ੍ਰਯੋਗਾਤਮਕ ਵਿਧੀਆਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ ਦਿਸ਼ਾ-ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਸਖਤੀ ਨਾਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।
S. Sobajima 46 ਦੀ ਸਰਜੀਕਲ ਤਕਨੀਕ ਵਿੱਚ ਕੁਝ ਸੁਧਾਰ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ। ਹਰੇਕ ਖਰਗੋਸ਼ ਨੂੰ ਇੱਕ ਲੇਟਰਲ ਰੀਕੈਂਬੈਂਸੀ ਸਥਿਤੀ ਵਿੱਚ ਰੱਖਿਆ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਪੰਜ ਲਗਾਤਾਰ ਲੰਬਰ ਇੰਟਰਵਰਟੇਬ੍ਰਲ ਡਿਸਕਸ (IVDs) ਦੀ ਪਿਛਲੀ ਸਤਹ ਨੂੰ ਪੋਸਟਰੋਲੈਟਰਲ ਰੀਟਰੋਪੇਰੀਟੋਨੀਅਲ ਪਹੁੰਚ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਪ੍ਰਗਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਹਰੇਕ ਖਰਗੋਸ਼ ਨੂੰ ਜਨਰਲ ਅਨੱਸਥੀਸੀਆ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਸੀ (20% ਯੂਰੇਥੇਨ, ਕੰਨ ਦੀ ਨਾੜੀ ਰਾਹੀਂ 5 ਮਿ.ਲੀ./ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ)। ਪੱਸਲੀਆਂ ਦੇ ਹੇਠਲੇ ਕਿਨਾਰੇ ਤੋਂ ਪੇਡੂ ਦੇ ਕੰਢੇ ਤੱਕ, ਪੈਰਵਰਟੇਬ੍ਰਲ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ ਤੱਕ 2 ਸੈਂਟੀਮੀਟਰ ਵੈਂਟਰਲ ਤੱਕ ਇੱਕ ਲੰਮੀ ਚਮੜੀ ਦਾ ਚੀਰਾ ਬਣਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ। L1 ਤੋਂ L6 ਤੱਕ ਸੱਜੀ ਐਂਟਰੋਲੇਟਰਲ ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਹੱਡੀ ਓਵਰਲਾਈੰਗ ਸਬਕੁਟੇਨੀਅਸ ਟਿਸ਼ੂ, ਰੀਟਰੋਪੇਰੀਟੋਨੀਅਲ ਟਿਸ਼ੂ ਅਤੇ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ (ਚਿੱਤਰ 6A) ਦੇ ਤਿੱਖੇ ਅਤੇ ਧੁੰਦਲੇ ਵਿਭਾਜਨ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਗਟ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ। ਡਿਸਕ ਦਾ ਪੱਧਰ L5-L6 ਡਿਸਕ ਪੱਧਰ ਲਈ ਇੱਕ ਸਰੀਰ ਵਿਗਿਆਨਿਕ ਨਿਸ਼ਾਨ ਵਜੋਂ ਪੇਲਵਿਕ ਕੰਢੇ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। L5 ਵਰਟੀਬਰਾ ਦੀ ਅੰਤਲੀ ਪਲੇਟ ਦੇ ਨੇੜੇ 3 ਮਿਲੀਮੀਟਰ (ਚਿੱਤਰ 6B) ਦੀ ਡੂੰਘਾਈ ਤੱਕ ਇੱਕ ਮੋਰੀ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ 16-ਗੇਜ ਪੰਕਚਰ ਸੂਈ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰੋ। L1-L2 ਇੰਟਰਵਰਟੇਬ੍ਰਲ ਡਿਸਕ (ਚਿੱਤਰ 6C) ਵਿੱਚ ਆਟੋਲੋਗਸ ਨਿਊਕਲੀਅਸ ਪਲਪੋਸਸ ਨੂੰ ਐਸਪੀਰੇਟ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ 5-ਮਿਲੀਲੀਟਰ ਸਰਿੰਜ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰੋ। ਹਰੇਕ ਸਮੂਹ ਦੀਆਂ ਲੋੜਾਂ ਅਨੁਸਾਰ ਨਿਊਕਲੀਅਸ ਪਲਪੋਸਸ ਜਾਂ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀ ਨੂੰ ਹਟਾਓ। ਮਸ਼ਕ ਦੇ ਮੋਰੀ ਦੇ ਡੂੰਘੇ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਸਰਜਰੀ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਵਰਟੀਬ੍ਰਲ ਸਰੀਰ ਦੇ ਪੈਰੀਓਸਟੇਲ ਟਿਸ਼ੂ ਨੂੰ ਨੁਕਸਾਨ ਨਾ ਪਹੁੰਚਾਉਣ ਦਾ ਧਿਆਨ ਰੱਖਦੇ ਹੋਏ, ਡੂੰਘੇ ਫਾਸ਼ੀਆ, ਸਤਹੀ ਫਾਸੀਆ ਅਤੇ ਚਮੜੀ 'ਤੇ ਜਜ਼ਬ ਕਰਨ ਯੋਗ ਟਿਸ਼ੂ ਰੱਖੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।
(ਏ) L5–L6 ਡਿਸਕ ਨੂੰ ਪੋਸਟਰੋਲੈਟਰਲ ਰੀਟਰੋਪੀਰੀਟੋਨੀਅਲ ਪਹੁੰਚ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਗਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। (ਬੀ) L5 ਐਂਡਪਲੇਟ ਦੇ ਨੇੜੇ ਇੱਕ ਮੋਰੀ ਡ੍ਰਿਲ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ 16-ਗੇਜ ਸੂਈ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰੋ। (C) ਆਟੋਲੋਗਸ ਐਮਐਫ ਦੀ ਕਟਾਈ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।
ਜਨਰਲ ਅਨੱਸਥੀਸੀਆ 20% ਯੂਰੇਥੇਨ (5 ਮਿ.ਲੀ./ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ) ਦੇ ਨਾਲ ਕੰਨ ਦੀ ਨਾੜੀ ਰਾਹੀਂ ਪ੍ਰਬੰਧਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਅਤੇ ਲੰਬਰ ਸਪਾਈਨ ਰੇਡੀਓਗ੍ਰਾਫ 12, 16, ਅਤੇ 20 ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਦੇ ਬਾਅਦ ਦੁਹਰਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ।
ਖਰਗੋਸ਼ਾਂ ਨੂੰ ਸਰਜਰੀ ਤੋਂ 12, 16 ਅਤੇ 20 ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਬਾਅਦ ਕੇਟਾਮਾਈਨ (25.0 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ/ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ) ਅਤੇ ਨਾੜੀ ਵਿੱਚ ਸੋਡੀਅਮ ਪੈਂਟੋਬਾਰਬਿਟਲ (1.2 ਗ੍ਰਾਮ/ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ) ਦੇ ਅੰਦਰੂਨੀ ਟੀਕੇ ਦੁਆਰਾ ਬਲੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਸੀ। ਹਿਸਟੋਲੋਜੀਕਲ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਲਈ ਪੂਰੀ ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਹੱਡੀ ਨੂੰ ਹਟਾ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਅਸਲ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ. ਕੁਆਂਟੀਟੇਟਿਵ ਰਿਵਰਸ ਟ੍ਰਾਂਸਕ੍ਰਿਪਸ਼ਨ (RT-qPCR) ਅਤੇ ਪੱਛਮੀ ਬਲੋਟਿੰਗ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਇਮਿਊਨ ਕਾਰਕਾਂ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਲਈ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।
3.0 ਟੀ ਕਲੀਨਿਕਲ ਚੁੰਬਕ (GE ਮੈਡੀਕਲ ਸਿਸਟਮ, ਫਲੋਰੈਂਸ, SC) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਖਰਗੋਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਐਮਆਰਆਈ ਪ੍ਰੀਖਿਆਵਾਂ ਇੱਕ ਆਰਥੋਗੋਨਲ ਲਿਮ ਕੋਇਲ ਰਿਸੀਵਰ ਨਾਲ ਲੈਸ ਕੀਤੀਆਂ ਗਈਆਂ ਸਨ। ਖਰਗੋਸ਼ਾਂ ਨੂੰ ਕੰਨ ਦੀ ਨਾੜੀ ਰਾਹੀਂ 20% ਯੂਰੇਥੇਨ (5 ਮਿ.ਲੀ./ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ) ਨਾਲ ਬੇਹੋਸ਼ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਫਿਰ 5-ਇੰਚ ਵਿਆਸ ਦੇ ਗੋਲਾਕਾਰ ਸਤਹ ਕੋਇਲ (GE ਮੈਡੀਕਲ ਸਿਸਟਮ) 'ਤੇ ਕੇਂਦਰਿਤ ਲੰਬਰ ਖੇਤਰ ਦੇ ਨਾਲ ਚੁੰਬਕ ਦੇ ਅੰਦਰ ਸੂਪਾਈਨ ਰੱਖਿਆ ਗਿਆ ਸੀ। L3–L4 ਤੋਂ L5–L6 ਤੱਕ ਲੰਬਰ ਡਿਸਕ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਨੂੰ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਕੋਰੋਨਲ T2-ਵਜ਼ਨ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਲਾਈਜ਼ਰ ਚਿੱਤਰ (TR, 1445 ms; TE, 37 ms) ਹਾਸਲ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ। Sagittal ਪਲੇਨ T2-ਵਜ਼ਨ ਵਾਲੇ ਟੁਕੜੇ ਹੇਠ ਲਿਖੀਆਂ ਸੈਟਿੰਗਾਂ ਨਾਲ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ: 2200 ms ਦੇ ਦੁਹਰਾਓ ਸਮੇਂ (TR) ਦੇ ਨਾਲ ਤੇਜ਼ ਸਪਿਨ-ਈਕੋ ਕ੍ਰਮ ਅਤੇ 70 ms, ਮੈਟ੍ਰਿਕਸ ਦਾ ਇੱਕ ਈਕੋ ਸਮਾਂ (TE); 260 ਅਤੇ ਅੱਠ ਉਤੇਜਨਾ ਦਾ ਵਿਜ਼ੂਅਲ ਖੇਤਰ; ਕੱਟਣ ਦੀ ਮੋਟਾਈ 2 ਮਿਲੀਮੀਟਰ ਸੀ, ਪਾੜਾ 0.2 ਮਿਲੀਮੀਟਰ ਸੀ.
ਆਖਰੀ ਫੋਟੋ ਖਿੱਚਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਅਤੇ ਆਖਰੀ ਖਰਗੋਸ਼ ਨੂੰ ਮਾਰਿਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਸ਼ੈਮ, ਮਾਸਪੇਸ਼ੀ-ਏਮਬੈਡਡ, ਅਤੇ ਐਨਪੀ ਡਿਸਕ ਨੂੰ ਹਿਸਟੌਲੋਜੀਕਲ ਜਾਂਚ ਲਈ ਹਟਾ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਟਿਸ਼ੂਆਂ ਨੂੰ 1 ਹਫ਼ਤੇ ਲਈ 10% ਨਿਰਪੱਖ ਬਫਰਡ ਫੋਰਮਾਲਿਨ ਵਿੱਚ ਫਿਕਸ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ethylenediaminetetraacetic ਐਸਿਡ ਨਾਲ ਡੀਕੈਲਸੀਫਾਈਡ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਅਤੇ ਪੈਰਾਫਿਨ ਸੈਕਸ਼ਨ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਟਿਸ਼ੂ ਬਲਾਕਾਂ ਨੂੰ ਪੈਰਾਫਿਨ ਵਿੱਚ ਏਮਬੇਡ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਇੱਕ ਮਾਈਕ੍ਰੋਟੋਮ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਸਜੀਟਲ ਭਾਗਾਂ (5 μm ਮੋਟੀ) ਵਿੱਚ ਕੱਟਿਆ ਗਿਆ ਸੀ। ਭਾਗਾਂ ਨੂੰ ਹੇਮੇਟੋਕਸੀਲਿਨ ਅਤੇ ਈਓਸਿਨ (H&E) ਨਾਲ ਰੰਗਿਆ ਗਿਆ ਸੀ।
ਹਰੇਕ ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ ਖਰਗੋਸ਼ਾਂ ਤੋਂ ਇੰਟਰਵਰਟੇਬ੍ਰਲ ਡਿਸਕਾਂ ਨੂੰ ਇਕੱਠਾ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਨਿਰਮਾਤਾ ਦੀਆਂ ਹਦਾਇਤਾਂ ਅਤੇ ਇੱਕ ਇਮਪ੍ਰੋਮ II ਰਿਵਰਸ ਟ੍ਰਾਂਸਕ੍ਰਿਪਸ਼ਨ ਸਿਸਟਮ (ਪ੍ਰੋਮੇਗਾ ਇੰਕ.) ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਇੱਕ UNIQ-10 ਕਾਲਮ (ਸ਼ੰਘਾਈ ਸਾਂਗੋਨ ਬਾਇਓਟੈਕਨਾਲੋਜੀ ਕੰਪਨੀ, ਲਿਮਟਿਡ, ਚੀਨ) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਕੁੱਲ RNA ਕੱਢਿਆ ਗਿਆ ਸੀ। , ਮੈਡੀਸਨ, WI, USA). ਉਲਟਾ ਟ੍ਰਾਂਸਕ੍ਰਿਪਸ਼ਨ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ.
RT-qPCR ਨੂੰ ਨਿਰਮਾਤਾ ਦੀਆਂ ਹਦਾਇਤਾਂ ਅਨੁਸਾਰ ਪ੍ਰਿਜ਼ਮ 7300 (ਅਪਲਾਈਡ ਬਾਇਓਸਿਸਟਮ ਇੰਕ., ਯੂ.ਐਸ.ਏ.) ਅਤੇ ਐਸਵਾਈਬੀਆਰ ਗ੍ਰੀਨ ਜੰਪ ਸਟਾਰਟ ਟਾਕ ਰੈਡੀਮਿਕਸ (ਸਿਗਮਾ-ਐਲਡਰਿਕ, ਸੇਂਟ ਲੁਈਸ, ਐਮਓ, ਯੂਐਸਏ) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਪੀਸੀਆਰ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਵਾਲੀਅਮ 20 μl ਸੀ ਅਤੇ ਇਸ ਵਿੱਚ 1.5 μl ਪਤਲਾ cDNA ਅਤੇ ਹਰੇਕ ਪ੍ਰਾਈਮਰ ਦਾ 0.2 μM ਸ਼ਾਮਲ ਸੀ। ਪ੍ਰਾਈਮਰ ਓਲੀਗੋਪਰਫੈਕਟ ਡਿਜ਼ਾਈਨਰ (ਇਨਵਿਟ੍ਰੋਜਨ, ਵੈਲੇਂਸੀਆ, CA) ਦੁਆਰਾ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ ਅਤੇ ਨੈਨਜਿੰਗ ਗੋਲਡਨ ਸਟੀਵਰਟ ਬਾਇਓਟੈਕਨਾਲੋਜੀ ਕੰਪਨੀ, ਲਿਮਟਿਡ (ਚੀਨ) (ਟੇਬਲ 1) ਦੁਆਰਾ ਨਿਰਮਿਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ। ਹੇਠ ਲਿਖੀਆਂ ਥਰਮਲ ਸਾਈਕਲਿੰਗ ਸਥਿਤੀਆਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ: 2 ਮਿੰਟ ਲਈ 94°C 'ਤੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪੌਲੀਮੇਰੇਜ਼ ਐਕਟੀਵੇਸ਼ਨ ਸਟੈਪ, ਫਿਰ ਟੈਂਪਲੇਟ ਡੈਨੇਚਰੇਸ਼ਨ ਲਈ 94°C 'ਤੇ 15 s ਦੇ 40 ਚੱਕਰ, 60°C 'ਤੇ 1 ਮਿੰਟ ਲਈ ਐਨੀਲਿੰਗ, ਐਕਸਟੈਂਸ਼ਨ, ਅਤੇ ਫਲੋਰੋਸੈਂਸ। ਮਾਪ 72 ਡਿਗਰੀ ਸੈਲਸੀਅਸ 'ਤੇ 1 ਮਿੰਟ ਲਈ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ। ਸਾਰੇ ਨਮੂਨੇ ਤਿੰਨ ਵਾਰ ਵਧਾਏ ਗਏ ਸਨ ਅਤੇ ਔਸਤ ਮੁੱਲ RT-qPCR ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਗਿਆ ਸੀ। ਫਲੈਕਸਸਟੇਸ਼ਨ 3 (ਮੌਲੀਕਿਊਲਰ ਡਿਵਾਈਸਿਸ, ਸਨੀਵੇਲ, ਸੀਏ, ਯੂਐਸਏ) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਐਂਪਲੀਫਿਕੇਸ਼ਨ ਡੇਟਾ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। IL-4, IL-17, ਅਤੇ IFN-γ ਜੀਨ ਸਮੀਕਰਨ ਨੂੰ ਐਂਡੋਜੇਨਸ ਕੰਟਰੋਲ (ACTB) ਲਈ ਸਧਾਰਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਟੀਚੇ ਦੇ mRNA ਦੇ ਅਨੁਸਾਰੀ ਸਮੀਕਰਨ ਪੱਧਰਾਂ ਦੀ 2-ΔΔCT ਵਿਧੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਗਣਨਾ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।
ਕੁੱਲ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਨੂੰ RIPA ਲਾਈਸਿਸ ਬਫਰ (ਇੱਕ ਪ੍ਰੋਟੀਜ਼ ਅਤੇ ਫਾਸਫੇਟੇਸ ਇਨ੍ਹੀਬੀਟਰ ਕਾਕਟੇਲ ਵਾਲਾ) ਵਿੱਚ ਟਿਸ਼ੂ ਹੋਮੋਜਨਾਈਜ਼ਰ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਟਿਸ਼ੂਆਂ ਤੋਂ ਕੱਢਿਆ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਫਿਰ ਟਿਸ਼ੂ ਦੇ ਮਲਬੇ ਨੂੰ ਹਟਾਉਣ ਲਈ 4° C 'ਤੇ 20 ਮਿੰਟ ਲਈ 13,000 rpm 'ਤੇ ਸੈਂਟਰਿਫਿਊਜ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੇ 50 ਮਾਈਕ੍ਰੋਗ੍ਰਾਮ ਪ੍ਰਤੀ ਲੇਨ ਲੋਡ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ, 10% SDS-PAGE ਦੁਆਰਾ ਵੱਖ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ, ਅਤੇ ਫਿਰ ਇੱਕ PVDF ਝਿੱਲੀ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਕਮਰੇ ਦੇ ਤਾਪਮਾਨ 'ਤੇ 1 ਘੰਟੇ ਲਈ 0.1% ਟਵਿਨ 20 ਵਾਲੇ ਟ੍ਰਿਸ-ਬਫਰਡ ਖਾਰੇ (TBS) ਵਿੱਚ 5% ਗੈਰ-ਫੈਟ ਸੁੱਕੇ ਦੁੱਧ ਵਿੱਚ ਬਲਾਕਿੰਗ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ। ਝਿੱਲੀ ਨੂੰ ਖਰਗੋਸ਼ ਐਂਟੀ-ਡੇਕੋਰਿਨ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਐਂਟੀਬਾਡੀ (ਪਤਲਾ ਕੀਤਾ ਗਿਆ 1:200; ਬੋਸਟਰ, ਵੁਹਾਨ, ਚੀਨ) (1:200; ਪਤਲਾ ਕੀਤਾ ਗਿਆ; ਬਾਇਓਸ, ਬੀਜਿੰਗ, ਚੀਨ) ਰਾਤੋ ਰਾਤ 4 ਡਿਗਰੀ ਸੈਲਸੀਅਸ ਤਾਪਮਾਨ 'ਤੇ ਰੱਖਿਆ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਦੂਜੇ ਦਿਨ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ; ਸੈਕੰਡਰੀ ਐਂਟੀਬਾਡੀ (ਬੱਕਰੀ ਵਿਰੋਧੀ ਖਰਗੋਸ਼ ਇਮਯੂਨੋਗਲੋਬੂਲਿਨ ਜੀ 1:40,000 ਡਾਇਲਿਊਸ਼ਨ 'ਤੇ) ਨਾਲ ਕਮਰੇ ਦੇ ਤਾਪਮਾਨ 'ਤੇ 1 ਘੰਟੇ ਲਈ ਹਾਰਸਰੇਡਿਸ਼ ਪੇਰੋਕਸੀਡੇਜ਼ (ਬੋਸਟਰ, ਵੁਹਾਨ, ਚੀਨ) ਦੇ ਨਾਲ। ਪੱਛਮੀ ਬਲੌਟ ਸਿਗਨਲ ਐਕਸ-ਰੇ ਕਿਰਨਾਂ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਕੈਮਲੂਮਿਨਸੈਂਟ ਝਿੱਲੀ 'ਤੇ ਵਧੇ ਹੋਏ ਕੈਮੀਲੂਮਿਨਸੈਂਸ ਦੁਆਰਾ ਖੋਜੇ ਗਏ ਸਨ। ਡੈਨਸੀਟੋਮੈਟ੍ਰਿਕ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਲਈ, ਬੈਂਡਸਕੈਨ ਸੌਫਟਵੇਅਰ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਬਲੌਟਸ ਨੂੰ ਸਕੈਨ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਮਾਪਿਆ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੂੰ ਟਿਊਬਲਿਨ ਇਮਯੂਨੋਰਐਕਟੀਵਿਟੀ ਦੇ ਟੀਚੇ ਵਾਲੇ ਜੀਨ ਇਮਯੂਨੋਰਐਕਟੀਵਿਟੀ ਦੇ ਅਨੁਪਾਤ ਵਜੋਂ ਦਰਸਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ।
ਅੰਕੜਾ ਗਣਨਾ SPSS16.0 ਸਾਫਟਵੇਅਰ ਪੈਕੇਜ (SPSS, USA) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ। ਅਧਿਐਨ ਦੌਰਾਨ ਇਕੱਤਰ ਕੀਤੇ ਗਏ ਡੇਟਾ ਨੂੰ ਔਸਤ ± ਸਟੈਂਡਰਡ ਡਿਵੀਏਸ਼ਨ (ਮਤਲਬ ± SD) ਵਜੋਂ ਦਰਸਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਦੋ ਸਮੂਹਾਂ ਵਿਚਕਾਰ ਅੰਤਰ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਲਈ ਵਿਭਿੰਨਤਾ (ANOVA) ਦੇ ਇੱਕ ਤਰਫਾ ਦੁਹਰਾਉਣ ਵਾਲੇ ਮਾਪਾਂ ਦੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਪੀ <0.05 ਨੂੰ ਅੰਕੜਾਤਮਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਮੰਨਿਆ ਗਿਆ ਸੀ।
ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਵਰਟੀਬ੍ਰਲ ਬਾਡੀ ਵਿੱਚ ਆਟੋਲੋਗਸ NPs ਨੂੰ ਇਮਪਲਾਂਟ ਕਰਕੇ ਅਤੇ ਮੈਕਰੋਆਨਾਟੋਮੀਕਲ ਨਿਰੀਖਣ, ਐਮਆਰਆਈ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ, ਹਿਸਟੋਲੋਜੀਕਲ ਮੁਲਾਂਕਣ ਅਤੇ ਅਣੂ ਜੀਵ-ਵਿਗਿਆਨਕ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦੁਆਰਾ MC ਦੇ ਇੱਕ ਜਾਨਵਰ ਮਾਡਲ ਦੀ ਸਥਾਪਨਾ ਮਨੁੱਖੀ MC ਦੀ ਵਿਧੀ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਅਤੇ ਸਮਝਣ ਅਤੇ ਨਵੇਂ ਇਲਾਜ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਲਈ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸਾਧਨ ਬਣ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਦਖਲਅੰਦਾਜ਼ੀ
ਇਸ ਲੇਖ ਦਾ ਹਵਾਲਾ ਕਿਵੇਂ ਦੇਣਾ ਹੈ: ਹਾਨ, ਸੀ. ਐਟ ਅਲ. ਮੋਡਿਕ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਦਾ ਇੱਕ ਜਾਨਵਰ ਮਾਡਲ ਲੰਬਰ ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਸਬਚੌਂਡਰਲ ਹੱਡੀ ਵਿੱਚ ਆਟੋਲੋਗਸ ਨਿਊਕਲੀਅਸ ਪਲਪੋਸਸ ਨੂੰ ਲਗਾ ਕੇ ਸਥਾਪਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਵਿਗਿਆਨ Rep. 6, 35102: 10.1038/srep35102 (2016)।
ਵੇਸ਼ੌਪਟ, ਡੀ., ਜ਼ੈਨੇਟੀ, ਐੱਮ., ਹੋਡਲਰ, ਜੇ., ਅਤੇ ਬੂਸ, ਐਨ. ਲੰਬਰ ਸਪਾਈਨ ਦੀ ਮੈਗਨੈਟਿਕ ਰੈਜ਼ੋਨੈਂਸ ਇਮੇਜਿੰਗ: ਡਿਸਕ ਹਰੀਨੀਏਸ਼ਨ ਅਤੇ ਧਾਰਨ ਦਾ ਪ੍ਰਚਲਨ, ਨਸਾਂ ਦੀ ਜੜ੍ਹ ਕੰਪਰੈਸ਼ਨ, ਅੰਤ ਵਾਲੀ ਪਲੇਟ ਅਸਧਾਰਨਤਾਵਾਂ, ਅਤੇ ਅਸੈਂਪਟੋਮੈਟਿਕ ਵਾਲੰਟੀਅਰਾਂ ਵਿੱਚ ਪਹਿਲੂ ਸੰਯੁਕਤ ਗਠੀਏ . ਦਰ ਰੇਡੀਓਲੋਜੀ 209, 661–666, doi:10.1148/ਰੇਡੀਓਲੋਜੀ.209.3.9844656 (1998)।
Kjaer, P., Korsholm, L., Bendix, T., Sorensen, JS, ਅਤੇ Leboeuf-Eed, K. Modic ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਅਤੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਖੋਜਾਂ ਨਾਲ ਉਹਨਾਂ ਦਾ ਸਬੰਧ। ਯੂਰਪੀਅਨ ਸਪਾਈਨ ਜਰਨਲ: ਯੂਰੋਪੀਅਨ ਸਪਾਈਨ ਸੋਸਾਇਟੀ ਦਾ ਅਧਿਕਾਰਤ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਨ, ਯੂਰੋਪੀਅਨ ਸੋਸਾਇਟੀ ਆਫ਼ ਸਪਾਈਨਲ ਡਿਫਾਰਮਿਟੀ, ਅਤੇ ਯੂਰੋਪੀਅਨ ਸੋਸਾਇਟੀ ਫਾਰ ਸਰਵੀਕਲ ਸਪਾਈਨ ਰਿਸਰਚ 15, 1312–1319, doi: 10.1007/s00586-006-0185-x (2006)।
ਕੁਇਸਮਾ, ਐੱਮ., ਐਟ ਅਲ. ਲੰਬਰ ਵਰਟੀਬ੍ਰਲ ਐਂਡਪਲੇਟਸ ਵਿੱਚ ਮਾਡਿਕ ਬਦਲਾਅ: ਮੱਧ-ਉਮਰ ਦੇ ਪੁਰਸ਼ ਕਰਮਚਾਰੀਆਂ ਵਿੱਚ ਘੱਟ ਪਿੱਠ ਦਰਦ ਅਤੇ ਸਾਇਟਿਕਾ ਨਾਲ ਪ੍ਰਚਲਿਤਤਾ ਅਤੇ ਸਬੰਧ। ਸਪਾਈਨ 32, 1116–1122, doi:10.1097/01.brs.0000261561.12944.ff (2007)।
ਡੀ ਰੂਸ, ਏ., ਕ੍ਰੇਸਲ, ਐਚ., ਸਪ੍ਰਿਟਜ਼ਰ, ਕੇ., ਅਤੇ ਡਾਲਿੰਕਾ, ਲੰਬਰ ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਡੀਜਨਰੇਟਿਵ ਬਿਮਾਰੀ ਵਿੱਚ ਅੰਤ ਵਾਲੀ ਪਲੇਟ ਦੇ ਨੇੜੇ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਦੀ MRI ਤਬਦੀਲੀਆਂ। ਏ.ਜੇ.ਆਰ. ਅਮਰੀਕਨ ਜਰਨਲ ਆਫ਼ ਰੇਡੀਓਲੋਜੀ 149, 531–534, doi: 10.2214/ajr.149.3.531 (1987)।
ਮੋਡਿਕ, ਐਮਟੀ, ਸਟੀਨਬਰਗ, ਪੀਐਮ, ਰੌਸ, ਜੇਐਸ, ਮਾਸਰਿਕ, ਟੀਜੇ, ਅਤੇ ਕਾਰਟਰ, ਜੇਆਰ ਡੀਜਨਰੇਟਿਵ ਡਿਸਕ ਬਿਮਾਰੀ: ਐਮਆਰਆਈ ਨਾਲ ਵਰਟੀਬ੍ਰਲ ਮੈਰੋ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ। ਰੇਡੀਓਲੋਜੀ 166, 193–199, doi:10.1148/ਰੇਡੀਓਲੋਜੀ.166.1.3336678 (1988)।
ਮੋਡੀਕ, ਐਮਟੀ, ਮਾਸਰਿਕ, ਟੀਜੇ, ਰੌਸ, ਜੇਐਸ, ਅਤੇ ਕਾਰਟਰ, ਜੇਆਰ ਇਮੇਜਿੰਗ ਆਫ਼ ਡੀਜਨਰੇਟਿਵ ਡਿਸਕ ਬਿਮਾਰੀ। ਰੇਡੀਓਲੋਜੀ 168, 177–186, doi: 10.1148/ਰੇਡੀਓਲੋਜੀ.168.1.3289089 (1988)।
ਜੇਨਸਨ, ਟੀਐਸ, ਐਟ ਅਲ. ਨਿਓਵਰਟੇਬ੍ਰਲ ਐਂਡਪਲੇਟ (ਮੋਡਿਕ) ਦੇ ਭਵਿੱਖਬਾਣੀ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਆਮ ਆਬਾਦੀ ਵਿੱਚ ਬਦਲਾਅ ਦੇ ਸੰਕੇਤ ਦਿੰਦੇ ਹਨ। ਯੂਰਪੀਅਨ ਸਪਾਈਨ ਜਰਨਲ: ਯੂਰੋਪੀਅਨ ਸਪਾਈਨ ਸੋਸਾਇਟੀ ਦਾ ਅਧਿਕਾਰਤ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਨ, ਯੂਰਪੀਅਨ ਸੋਸਾਇਟੀ ਆਫ਼ ਸਪਾਈਨਲ ਡਿਫਾਰਮਿਟੀ, ਅਤੇ ਯੂਰੋਪੀਅਨ ਸੋਸਾਇਟੀ ਫਾਰ ਸਰਵੀਕਲ ਸਪਾਈਨ ਰਿਸਰਚ, ਡਿਵੀਜ਼ਨ 19, 129-135, doi: 10.1007/s00586-009-1184-5 (2010)।
ਐਲਬਰਟ, ਐੱਚ.ਬੀ. ਅਤੇ ਮਾਨਿਸ਼ਚ, ਕੇ. ਮੋਡਿਕ ਲੰਬਰ ਡਿਸਕ ਹਰੀਨੀਏਸ਼ਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਬਦਲਦਾ ਹੈ। ਯੂਰੋਪੀਅਨ ਸਪਾਈਨ ਜਰਨਲ: ਯੂਰੋਪੀਅਨ ਸਪਾਈਨ ਸੋਸਾਇਟੀ ਦਾ ਅਧਿਕਾਰਤ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਨ, ਯੂਰਪੀਅਨ ਸੋਸਾਇਟੀ ਆਫ਼ ਸਪਾਈਨਲ ਡਿਫਾਰਮਿਟੀ ਅਤੇ ਯੂਰੋਪੀਅਨ ਸੋਸਾਇਟੀ ਫਾਰ ਸਰਵੀਕਲ ਸਪਾਈਨ ਰਿਸਰਚ 16, 977-982, doi: 10.1007/s00586-007-0336-8 (2007)।
ਕੇਰਟੁਲਾ, ਐਲ., ਲੂਓਮਾ, ਕੇ., ਵੇਹਮਾਸ, ਟੀ., ਗ੍ਰੋਨਬਲਾਡ, ਐੱਮ., ਅਤੇ ਕਾਪਾ, ਈ. ਮੋਡਿਕ ਕਿਸਮ I ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਪ੍ਰਗਤੀਸ਼ੀਲ ਵਿਗਾੜ ਸੰਬੰਧੀ ਡਿਸਕ ਡੀਜਨਰੇਸ਼ਨ ਦੀ ਭਵਿੱਖਬਾਣੀ ਕਰ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ: ਇੱਕ 1-ਸਾਲ ਦਾ ਸੰਭਾਵੀ ਅਧਿਐਨ। ਯੂਰਪੀਅਨ ਸਪਾਈਨ ਜਰਨਲ 21, 1135–1142, doi: 10.1007/s00586-012-2147-9 (2012).
Hu, ZJ, Zhao, FD, Fang, XQ ਅਤੇ ਫੈਨ, SW ਮੋਡੀਕ ਤਬਦੀਲੀਆਂ: ਲੰਬਰ ਡਿਸਕ ਡੀਜਨਰੇਸ਼ਨ ਲਈ ਸੰਭਵ ਕਾਰਨ ਅਤੇ ਯੋਗਦਾਨ। ਮੈਡੀਕਲ ਕਲਪਨਾ 73, 930–932, doi: 10.1016/j.mehy.2009.06.038 (2009)।
ਕ੍ਰੋਕ, ਐਚਵੀ ਅੰਦਰੂਨੀ ਡਿਸਕ ਫਟਣਾ। 50 ਸਾਲਾਂ ਤੋਂ ਵੱਧ ਡਿਸਕ ਪ੍ਰੋਲੈਪਸ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ. ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਹੱਡੀ (ਫਿਲਾ ਪਾ 1976) 11, 650–653 (1986)।