ਮੋਡਿਕ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਦਾ ਇੱਕ ਜਾਨਵਰ ਮਾਡਲ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਆਟੋਲੋਗਸ ਨਿਊਕਲੀਅਸ ਪਲਪੋਸਸ ਨੂੰ ਲੰਬਰ ਸਬਕੌਂਡਰਲ ਹੱਡੀ ਵਿੱਚ ਇਮਪਲਾਂਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ

Nature.com 'ਤੇ ਜਾਣ ਲਈ ਧੰਨਵਾਦ। ਤੁਹਾਡੇ ਦੁਆਰਾ ਵਰਤੇ ਜਾ ਰਹੇ ਬ੍ਰਾਊਜ਼ਰ ਸੰਸਕਰਣ ਵਿੱਚ ਸੀਮਤ CSS ਸਮਰਥਨ ਹੈ। ਵਧੀਆ ਨਤੀਜਿਆਂ ਲਈ, ਅਸੀਂ ਇੱਕ ਨਵੇਂ ਬ੍ਰਾਊਜ਼ਰ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨ ਦੀ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕਰਦੇ ਹਾਂ (ਜਾਂ ਇੰਟਰਨੈੱਟ ਐਕਸਪਲੋਰਰ ਵਿੱਚ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਮੋਡ ਨੂੰ ਅਯੋਗ ਕਰਨ ਦੀ)। ਇਸ ਦੌਰਾਨ, ਨਿਰੰਤਰ ਸਹਾਇਤਾ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ, ਅਸੀਂ ਸਾਈਟ ਨੂੰ ਸਟਾਈਲ ਅਤੇ JavaScript ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕਰਾਂਗੇ।
ਮਾਡਿਕ ਚੇਂਜ (MC) ਦੇ ਜਾਨਵਰਾਂ ਦੇ ਮਾਡਲਾਂ ਦੀ ਸਥਾਪਨਾ MC ਦੇ ਅਧਿਐਨ ਲਈ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਆਧਾਰ ਹੈ। ਨਿਊਜ਼ੀਲੈਂਡ ਦੇ ਚੌਂਹਠ ਚਿੱਟੇ ਖਰਗੋਸ਼ਾਂ ਨੂੰ ਸ਼ੈਮ-ਆਪ੍ਰੇਸ਼ਨ ਗਰੁੱਪ, ਮਾਸਪੇਸ਼ੀ ਇਮਪਲਾਂਟੇਸ਼ਨ ਗਰੁੱਪ (ME ਗਰੁੱਪ) ਅਤੇ ਨਿਊਕਲੀਅਸ ਪਲਪੋਸਸ ਇਮਪਲਾਂਟੇਸ਼ਨ ਗਰੁੱਪ (NPE ਗਰੁੱਪ) ਵਿੱਚ ਵੰਡਿਆ ਗਿਆ ਸੀ। NPE ਗਰੁੱਪ ਵਿੱਚ, ਇੰਟਰਵਰਟੇਬ੍ਰਲ ਡਿਸਕ ਨੂੰ ਐਂਟਰੋਲੇਟਰਲ ਲੰਬਰ ਸਰਜੀਕਲ ਪਹੁੰਚ ਦੁਆਰਾ ਐਕਸਪੋਜ਼ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਅੰਤ ਵਾਲੀ ਪਲੇਟ ਦੇ ਨੇੜੇ L5 ਵਰਟੀਬ੍ਰਲ ਬਾਡੀ ਨੂੰ ਪੰਕਚਰ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਸੂਈ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ। NP ਨੂੰ L1/2 ਇੰਟਰਵਰਟੇਬ੍ਰਲ ਡਿਸਕ ਤੋਂ ਇੱਕ ਸਰਿੰਜ ਦੁਆਰਾ ਕੱਢਿਆ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਇਸ ਵਿੱਚ ਟੀਕਾ ਲਗਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ। ਸਬਕੌਂਡ੍ਰਲ ਹੱਡੀ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਛੇਕ ਡ੍ਰਿਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਮਾਸਪੇਸ਼ੀ ਇਮਪਲਾਂਟੇਸ਼ਨ ਗਰੁੱਪ ਅਤੇ ਸ਼ੈਮ-ਆਪ੍ਰੇਸ਼ਨ ਗਰੁੱਪ ਵਿੱਚ ਸਰਜੀਕਲ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਅਤੇ ਡ੍ਰਿਲਿੰਗ ਵਿਧੀਆਂ NP ਇਮਪਲਾਂਟੇਸ਼ਨ ਗਰੁੱਪ ਦੇ ਸਮਾਨ ਸਨ। ME ਗਰੁੱਪ ਵਿੱਚ, ਮਾਸਪੇਸ਼ੀ ਦਾ ਇੱਕ ਟੁਕੜਾ ਛੇਕ ਵਿੱਚ ਰੱਖਿਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਸ਼ੈਮ-ਆਪ੍ਰੇਸ਼ਨ ਗਰੁੱਪ ਵਿੱਚ, ਛੇਕ ਵਿੱਚ ਕੁਝ ਵੀ ਨਹੀਂ ਰੱਖਿਆ ਗਿਆ ਸੀ। ਓਪਰੇਸ਼ਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, MRI ਸਕੈਨਿੰਗ ਅਤੇ ਅਣੂ ਜੈਵਿਕ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ। NPE ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ ਸਿਗਨਲ ਬਦਲ ਗਿਆ, ਪਰ ਸ਼ੈਮ-ਆਪਰੇਸ਼ਨ ਸਮੂਹ ਅਤੇ ME ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਸਪੱਸ਼ਟ ਸਿਗਨਲ ਬਦਲਾਅ ਨਹੀਂ ਆਇਆ। ਹਿਸਟੋਲੋਜੀਕਲ ਨਿਰੀਖਣ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਇਮਪਲਾਂਟੇਸ਼ਨ ਸਾਈਟ 'ਤੇ ਅਸਧਾਰਨ ਟਿਸ਼ੂ ਪ੍ਰਸਾਰ ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਅਤੇ NPE ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ IL-4, IL-17 ਅਤੇ IFN-γ ਦਾ ਪ੍ਰਗਟਾਵਾ ਵਧਿਆ ਸੀ। ਸਬਕੌਂਡਰਲ ਹੱਡੀ ਵਿੱਚ NP ਦਾ ਇਮਪਲਾਂਟੇਸ਼ਨ MC ਦਾ ਇੱਕ ਜਾਨਵਰ ਮਾਡਲ ਬਣਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਮੋਡਿਕ ਬਦਲਾਅ (MC) ਵਰਟੀਬ੍ਰਲ ਐਂਡਪਲੇਟਸ ਅਤੇ ਨਾਲ ਲੱਗਦੇ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਦੇ ਜਖਮ ਹਨ ਜੋ ਮੈਗਨੈਟਿਕ ਰੈਜ਼ੋਨੈਂਸ ਇਮੇਜਿੰਗ (MRI) 'ਤੇ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਸੰਬੰਧਿਤ ਲੱਛਣਾਂ ਵਾਲੇ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਵਿੱਚ ਕਾਫ਼ੀ ਆਮ ਹਨ। ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ MC ਦੀ ਮਹੱਤਤਾ 'ਤੇ ਜ਼ੋਰ ਦਿੱਤਾ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਘੱਟ ਪਿੱਠ ਦਰਦ (LBP)2,3 ਨਾਲ ਜੁੜਿਆ ਹੋਇਆ ਹੈ। de Roos et al.4 ਅਤੇ Modic et al.5 ਨੇ ਪਹਿਲਾਂ ਸੁਤੰਤਰ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਰਟੀਬ੍ਰਲ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਵਿੱਚ ਤਿੰਨ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਸਬਚੌਂਡਰਲ ਸਿਗਨਲ ਅਸਧਾਰਨਤਾਵਾਂ ਦਾ ਵਰਣਨ ਕੀਤਾ ਹੈ। ਮੋਡਿਕ ਟਾਈਪ I ਬਦਲਾਅ T1-ਵੇਟਿਡ (T1W) ਕ੍ਰਮਾਂ 'ਤੇ ਹਾਈਪੋਇੰਟੈਂਸ ਅਤੇ T2-ਵੇਟਿਡ (T2W) ਕ੍ਰਮਾਂ 'ਤੇ ਹਾਈਪਰਇੰਟੈਂਸ ਹਨ। ਇਹ ਜਖਮ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਵਿੱਚ ਫਿਸ਼ਰ ਐਂਡਪਲੇਟਸ ਅਤੇ ਨਾਲ ਲੱਗਦੇ ਵੈਸਕੁਲਰ ਗ੍ਰੈਨੂਲੇਸ਼ਨ ਟਿਸ਼ੂ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਮੋਡਿਕ ਟਾਈਪ II ਬਦਲਾਅ T1W ਅਤੇ T2W ਕ੍ਰਮਾਂ ਦੋਵਾਂ 'ਤੇ ਉੱਚ ਸਿਗਨਲ ਦਿਖਾਉਂਦੇ ਹਨ। ਇਸ ਕਿਸਮ ਦੇ ਜਖਮ ਵਿੱਚ, ਐਂਡਪਲੇਟ ਵਿਨਾਸ਼ ਪਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਨਾਲ ਹੀ ਨਾਲ ਲੱਗਦੇ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਦੀ ਹਿਸਟੋਲੋਜੀਕਲ ਫੈਟੀ ਰਿਪਲੇਸਮੈਂਟ। ਮੋਡਿਕ ਟਾਈਪ III ਬਦਲਾਅ T1W ਅਤੇ T2W ਕ੍ਰਮਾਂ ਵਿੱਚ ਘੱਟ ਸਿਗਨਲ ਦਿਖਾਉਂਦੇ ਹਨ। ਐਂਡਪਲੇਟਸ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਸਕਲੇਰੋਟਿਕ ਜਖਮ ਦੇਖੇ ਗਏ ਹਨ6। MC ਨੂੰ ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਹੱਡੀ ਦੀ ਇੱਕ ਰੋਗ ਸੰਬੰਧੀ ਬਿਮਾਰੀ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇਹ ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਹੱਡੀ ਦੀਆਂ ਕਈ ਡੀਜਨਰੇਟਿਵ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਨਾਲ ਨੇੜਿਓਂ ਜੁੜਿਆ ਹੋਇਆ ਹੈ7,8,9।
ਉਪਲਬਧ ਡੇਟਾ ਨੂੰ ਧਿਆਨ ਵਿੱਚ ਰੱਖਦੇ ਹੋਏ, ਕਈ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ MC ਦੇ ਕਾਰਨ ਅਤੇ ਰੋਗ ਵਿਗਿਆਨਕ ਵਿਧੀਆਂ ਬਾਰੇ ਵਿਸਤ੍ਰਿਤ ਸੂਝ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤੀ ਹੈ। ਐਲਬਰਟ ਅਤੇ ਹੋਰਾਂ ਨੇ ਸੁਝਾਅ ਦਿੱਤਾ ਕਿ MC ਡਿਸਕ ਹਰਨੀਏਸ਼ਨ8 ਕਾਰਨ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਹੂ ਅਤੇ ਹੋਰਾਂ ਨੇ MC ਨੂੰ ਗੰਭੀਰ ਡਿਸਕ ਡੀਜਨਰੇਸ਼ਨ10 ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਠਹਿਰਾਇਆ। ਕ੍ਰੋਕ ਨੇ "ਅੰਦਰੂਨੀ ਡਿਸਕ ਫਟਣ" ਦੀ ਧਾਰਨਾ ਦਾ ਪ੍ਰਸਤਾਵ ਦਿੱਤਾ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਕਿਹਾ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਦੁਹਰਾਉਣ ਵਾਲੇ ਡਿਸਕ ਸਦਮੇ ਨਾਲ ਐਂਡਪਲੇਟ ਵਿੱਚ ਮਾਈਕ੍ਰੋਟੀਅਰ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਕਲੈਫਟ ਬਣਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਨਿਊਕਲੀਅਸ ਪਲਪੋਸਸ (NP) ਦੁਆਰਾ ਐਂਡਪਲੇਟ ਵਿਨਾਸ਼ ਇੱਕ ਆਟੋਇਮਿਊਨ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਨੂੰ ਚਾਲੂ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਅੱਗੇ MC11 ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਵੱਲ ਲੈ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਮਾ ​​ਅਤੇ ਹੋਰਾਂ ਨੇ ਇੱਕ ਸਮਾਨ ਵਿਚਾਰ ਸਾਂਝਾ ਕੀਤਾ ਅਤੇ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ ਕਿ NP-ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਆਟੋਇਮਿਊਨਟੀ MC12 ਦੇ ਰੋਗਾਣੂਆਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਮੁੱਖ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾਉਂਦੀ ਹੈ।
ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਸੈੱਲ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ CD4+ T ਸਹਾਇਕ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟਸ, ਆਟੋਇਮਿਊਨਿਟੀ13 ਦੇ ਰੋਗਜਨਨ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾਉਂਦੇ ਹਨ। ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ ਖੋਜਿਆ ਗਿਆ Th17 ਸਬਸੈੱਟ ਪ੍ਰੋਇਨਫਲੇਮੇਟਰੀ ਸਾਇਟੋਕਾਈਨ IL-17 ਪੈਦਾ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਕੀਮੋਕਾਈਨ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ IFN-γ14 ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਲਈ ਖਰਾਬ ਅੰਗਾਂ ਵਿੱਚ ਟੀ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਉਤੇਜਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ। Th2 ਸੈੱਲ ਵੀ ਇਮਿਊਨ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਦੇ ਰੋਗਜਨਨ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਵਿਲੱਖਣ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾਉਂਦੇ ਹਨ। IL-4 ਨੂੰ ਇੱਕ ਪ੍ਰਤੀਨਿਧੀ Th2 ਸੈੱਲ ਵਜੋਂ ਪ੍ਰਗਟ ਕਰਨ ਨਾਲ ਗੰਭੀਰ ਇਮਯੂਨੋਪੈਥੋਲੋਜੀਕਲ ਨਤੀਜੇ ਨਿਕਲ ਸਕਦੇ ਹਨ15।
ਹਾਲਾਂਕਿ MC16,17,18,19,20,21,22,23,24 'ਤੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਧਿਐਨ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ, ਫਿਰ ਵੀ ਢੁਕਵੇਂ ਜਾਨਵਰ ਪ੍ਰਯੋਗਾਤਮਕ ਮਾਡਲਾਂ ਦੀ ਘਾਟ ਹੈ ਜੋ ਮਨੁੱਖਾਂ ਵਿੱਚ ਅਕਸਰ ਹੋਣ ਵਾਲੀ MC ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੀ ਨਕਲ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਇਹਨਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਐਟੀਓਲੋਜੀ ਜਾਂ ਨਵੇਂ ਇਲਾਜਾਂ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਟਾਰਗੇਟਡ ਥੈਰੇਪੀ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਲਈ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਅੱਜ ਤੱਕ, MC ਦੇ ਸਿਰਫ ਕੁਝ ਕੁ ਜਾਨਵਰ ਮਾਡਲਾਂ ਨੂੰ ਹੀ ਅੰਡਰਲਾਈੰਗ ਪੈਥੋਲੋਜੀਕਲ ਵਿਧੀਆਂ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਕਰਨ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ।
ਐਲਬਰਟ ਅਤੇ ਮਾ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਸਤਾਵਿਤ ਆਟੋਇਮਿਊਨ ਥਿਊਰੀ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ, ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਨੇ ਡ੍ਰਿਲਡ ਵਰਟੀਬ੍ਰਲ ਐਂਡ ਪਲੇਟ ਦੇ ਨੇੜੇ NP ਨੂੰ ਆਟੋਟ੍ਰਾਂਸਪਲਾਂਟ ਕਰਕੇ ਇੱਕ ਸਧਾਰਨ ਅਤੇ ਪ੍ਰਜਨਨਯੋਗ ਖਰਗੋਸ਼ MC ਮਾਡਲ ਸਥਾਪਤ ਕੀਤਾ। ਹੋਰ ਉਦੇਸ਼ ਜਾਨਵਰਾਂ ਦੇ ਮਾਡਲਾਂ ਦੀਆਂ ਹਿਸਟੋਲੋਜੀਕਲ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਦਾ ਨਿਰੀਖਣ ਕਰਨਾ ਅਤੇ MC ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ NP ਦੇ ਖਾਸ ਵਿਧੀਆਂ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨਾ ਹੈ। ਇਸ ਉਦੇਸ਼ ਲਈ, ਅਸੀਂ MC ਦੀ ਪ੍ਰਗਤੀ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਕਰਨ ਲਈ ਅਣੂ ਜੀਵ ਵਿਗਿਆਨ, MRI, ਅਤੇ ਹਿਸਟੋਲੋਜੀਕਲ ਅਧਿਐਨ ਵਰਗੀਆਂ ਤਕਨੀਕਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹਾਂ।
ਸਰਜਰੀ ਦੌਰਾਨ ਖੂਨ ਵਹਿਣ ਕਾਰਨ ਦੋ ਖਰਗੋਸ਼ਾਂ ਦੀ ਮੌਤ ਹੋ ਗਈ, ਅਤੇ ਚਾਰ ਖਰਗੋਸ਼ਾਂ ਦੀ ਮੌਤ ਐਮਆਰਆਈ ਦੌਰਾਨ ਅਨੱਸਥੀਸੀਆ ਦੌਰਾਨ ਹੋਈ। ਬਾਕੀ 48 ਖਰਗੋਸ਼ ਬਚ ਗਏ ਅਤੇ ਸਰਜਰੀ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਕੋਈ ਵਿਵਹਾਰਕ ਜਾਂ ਤੰਤੂ ਵਿਗਿਆਨਕ ਸੰਕੇਤ ਨਹੀਂ ਦਿਖਾਏ।
ਐਮਆਰਆਈ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਛੇਕਾਂ ਵਿੱਚ ਏਮਬੈਡਡ ਟਿਸ਼ੂ ਦੀ ਸਿਗਨਲ ਤੀਬਰਤਾ ਵੱਖਰੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਐਨਪੀਈ ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ L5 ਵਰਟੀਬ੍ਰਲ ਬਾਡੀ ਦੀ ਸਿਗਨਲ ਤੀਬਰਤਾ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਸੰਮਿਲਨ ਤੋਂ 12, 16 ਅਤੇ 20 ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਬਾਅਦ ਬਦਲ ਗਈ (T1W ਕ੍ਰਮ ਨੇ ਘੱਟ ਸਿਗਨਲ ਦਿਖਾਇਆ, ਅਤੇ T2W ਕ੍ਰਮ ਨੇ ਮਿਸ਼ਰਤ ਸਿਗਨਲ ਪਲੱਸ ਘੱਟ ਸਿਗਨਲ ਦਿਖਾਇਆ) (ਚਿੱਤਰ 1C), ਜਦੋਂ ਕਿ ਏਮਬੈਡਡ ਹਿੱਸਿਆਂ ਦੇ ਦੂਜੇ ਦੋ ਸਮੂਹਾਂ ਦੇ ਐਮਆਰਆਈ ਦਿੱਖ ਉਸੇ ਸਮੇਂ ਦੌਰਾਨ ਮੁਕਾਬਲਤਨ ਸਥਿਰ ਰਹੇ (ਚਿੱਤਰ 1A, B)।
(ਏ) 3 ਸਮੇਂ ਦੇ ਬਿੰਦੂਆਂ 'ਤੇ ਖਰਗੋਸ਼ ਦੇ ਲੰਬਰ ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਹੱਡੀ ਦੇ ਪ੍ਰਤੀਨਿਧੀ ਕ੍ਰਮਵਾਰ ਐਮਆਰਆਈ। ਸ਼ੈਮ-ਆਪਰੇਸ਼ਨ ਸਮੂਹ ਦੀਆਂ ਤਸਵੀਰਾਂ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਸਿਗਨਲ ਅਸਧਾਰਨਤਾਵਾਂ ਨਹੀਂ ਮਿਲੀਆਂ। (ਬੀ) ਐਮਈ ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ ਵਰਟੀਬ੍ਰਲ ਬਾਡੀ ਦੀਆਂ ਸਿਗਨਲ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਸ਼ੈਮ-ਆਪਰੇਸ਼ਨ ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ ਸਮਾਨ ਹਨ, ਅਤੇ ਸਮੇਂ ਦੇ ਨਾਲ ਏਮਬੈਡਿੰਗ ਸਾਈਟ 'ਤੇ ਕੋਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸਿਗਨਲ ਤਬਦੀਲੀ ਨਹੀਂ ਦੇਖੀ ਗਈ ਹੈ। (ਸੀ) ਐਨਪੀਈ ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ, ਘੱਟ ਸਿਗਨਲ T1W ਕ੍ਰਮ ਵਿੱਚ ਸਪੱਸ਼ਟ ਤੌਰ 'ਤੇ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਮਿਸ਼ਰਤ ਸਿਗਨਲ ਅਤੇ ਘੱਟ ਸਿਗਨਲ T2W ਕ੍ਰਮ ਵਿੱਚ ਸਪੱਸ਼ਟ ਤੌਰ 'ਤੇ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦੇ ਹਨ। 12-ਹਫ਼ਤੇ ਦੀ ਮਿਆਦ ਤੋਂ 20-ਹਫ਼ਤੇ ਦੀ ਮਿਆਦ ਤੱਕ, T2W ਕ੍ਰਮ ਵਿੱਚ ਘੱਟ ਸਿਗਨਲਾਂ ਦੇ ਆਲੇ ਦੁਆਲੇ ਛਿੱਟੇਦਾਰ ਉੱਚ ਸਿਗਨਲ ਘੱਟ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।
NPE ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ ਵਰਟੀਬ੍ਰਲ ਬਾਡੀ ਦੇ ਇਮਪਲਾਂਟੇਸ਼ਨ ਸਾਈਟ 'ਤੇ ਸਪੱਸ਼ਟ ਹੱਡੀਆਂ ਦਾ ਹਾਈਪਰਪਲਸੀਆ ਦੇਖਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਹੱਡੀਆਂ ਦਾ ਹਾਈਪਰਪਲਸੀਆ NPE ਸਮੂਹ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ 12 ਤੋਂ 20 ਹਫ਼ਤਿਆਂ (ਚਿੱਤਰ 2C) ਤੱਕ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਮਾਡਲ ਕੀਤੇ ਵਰਟੀਬ੍ਰਲ ਬਾਡੀਜ਼ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤਬਦੀਲੀ ਨਹੀਂ ਦੇਖੀ ਜਾਂਦੀ; ਸ਼ੈਮ ਸਮੂਹ ਅਤੇ ME ਸਮੂਹ (ਚਿੱਤਰ 2C) 2A,B)।
(ਏ) ਇਮਪਲਾਂਟ ਕੀਤੇ ਹਿੱਸੇ 'ਤੇ ਵਰਟੀਬ੍ਰਲ ਬਾਡੀ ਦੀ ਸਤ੍ਹਾ ਬਹੁਤ ਨਿਰਵਿਘਨ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਛੇਕ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਠੀਕ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਵਰਟੀਬ੍ਰਲ ਬਾਡੀ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਹਾਈਪਰਪਲਸੀਆ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ। (ਬੀ) ਐਮਈ ਗਰੁੱਪ ਵਿੱਚ ਇਮਪਲਾਂਟ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸਾਈਟ ਦੀ ਸ਼ਕਲ ਸ਼ੈਮ ਆਪ੍ਰੇਸ਼ਨ ਗਰੁੱਪ ਵਰਗੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਸਮੇਂ ਦੇ ਨਾਲ ਇਮਪਲਾਂਟ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸਾਈਟ ਦੀ ਦਿੱਖ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਸਪੱਸ਼ਟ ਤਬਦੀਲੀ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀ। (ਸੀ) ਐਨਪੀਈ ਗਰੁੱਪ ਵਿੱਚ ਇਮਪਲਾਂਟ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸਾਈਟ 'ਤੇ ਹੱਡੀਆਂ ਦਾ ਹਾਈਪਰਪਲਸੀਆ ਹੋਇਆ। ਹੱਡੀਆਂ ਦਾ ਹਾਈਪਰਪਲਸੀਆ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਵਧਿਆ ਅਤੇ ਇੰਟਰਵਰਟੇਬ੍ਰਲ ਡਿਸਕ ਰਾਹੀਂ ਕੰਟਰਾਲੇਟਰਲ ਵਰਟੀਬ੍ਰਲ ਬਾਡੀ ਤੱਕ ਵੀ ਫੈਲ ਗਿਆ।
ਹਿਸਟੋਲੋਜੀਕਲ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਹੱਡੀਆਂ ਦੇ ਗਠਨ ਬਾਰੇ ਵਧੇਰੇ ਵਿਸਤ੍ਰਿਤ ਜਾਣਕਾਰੀ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਚਿੱਤਰ 3 ਵਿੱਚ H&E ਨਾਲ ਰੰਗੇ ਪੋਸਟਓਪਰੇਟਿਵ ਭਾਗਾਂ ਦੀਆਂ ਤਸਵੀਰਾਂ ਦਿਖਾਈਆਂ ਗਈਆਂ ਹਨ। ਸ਼ੈਮ-ਆਪਰੇਸ਼ਨ ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ, ਕੰਡ੍ਰੋਸਾਈਟਸ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਵਿਵਸਥਿਤ ਸਨ ਅਤੇ ਕੋਈ ਸੈੱਲ ਪ੍ਰਸਾਰ ਨਹੀਂ ਪਾਇਆ ਗਿਆ (ਚਿੱਤਰ 3A)। ME ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ ਸਥਿਤੀ ਸ਼ੈਮ-ਆਪਰੇਸ਼ਨ ਸਮੂਹ (ਚਿੱਤਰ 3B) ਵਰਗੀ ਸੀ। ਹਾਲਾਂਕਿ, NPE ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ, ਇਮਪਲਾਂਟੇਸ਼ਨ ਸਾਈਟ (ਚਿੱਤਰ 3C) 'ਤੇ ਵੱਡੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਕੰਡ੍ਰੋਸਾਈਟਸ ਅਤੇ NP-ਵਰਗੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦਾ ਪ੍ਰਸਾਰ ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ;
(ਏ) ਟ੍ਰੈਬੇਕੁਲੇ ਨੂੰ ਅੰਤ ਵਾਲੀ ਪਲੇਟ ਦੇ ਨੇੜੇ ਦੇਖਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਕੰਡ੍ਰੋਸਾਈਟਸ ਇੱਕਸਾਰ ਸੈੱਲ ਆਕਾਰ ਅਤੇ ਸ਼ਕਲ ਨਾਲ ਸਾਫ਼-ਸੁਥਰੇ ਢੰਗ ਨਾਲ ਵਿਵਸਥਿਤ ਹਨ ਅਤੇ ਕੋਈ ਪ੍ਰਸਾਰ ਨਹੀਂ (40 ਵਾਰ)। (ਬੀ) ਐਮਈ ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ ਇਮਪਲਾਂਟੇਸ਼ਨ ਸਾਈਟ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਸ਼ੈਮ ਸਮੂਹ ਦੇ ਸਮਾਨ ਹੈ। ਟ੍ਰੈਬੇਕੁਲੇ ਅਤੇ ਕੰਡ੍ਰੋਸਾਈਟਸ ਨੂੰ ਦੇਖਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਇਮਪਲਾਂਟੇਸ਼ਨ ਸਾਈਟ 'ਤੇ ਕੋਈ ਸਪੱਸ਼ਟ ਪ੍ਰਸਾਰ ਨਹੀਂ ਹੈ (40 ਵਾਰ)। (ਬੀ) ਇਹ ਦੇਖਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕੰਡ੍ਰੋਸਾਈਟਸ ਅਤੇ ਐਨਪੀ ਵਰਗੇ ਸੈੱਲ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤੌਰ 'ਤੇ ਫੈਲਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਕੰਡ੍ਰੋਸਾਈਟਸ ਦਾ ਆਕਾਰ ਅਤੇ ਆਕਾਰ ਅਸਮਾਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ (40 ਵਾਰ)।
NPE ਅਤੇ ME ਦੋਵਾਂ ਸਮੂਹਾਂ ਵਿੱਚ ਇੰਟਰਲਿਊਕਿਨ 4 (IL-4) mRNA, ਇੰਟਰਲਿਊਕਿਨ 17 (IL-17) mRNA, ਅਤੇ ਇੰਟਰਫੇਰੋਨ γ (IFN-γ) mRNA ਦੀ ਸਮੀਕਰਨ ਦੇਖੀ ਗਈ। ਜਦੋਂ ਟਾਰਗੇਟ ਜੀਨਾਂ ਦੇ ਸਮੀਕਰਨ ਪੱਧਰਾਂ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕੀਤੀ ਗਈ, ਤਾਂ ME ਸਮੂਹ ਅਤੇ ਸ਼ੈਮ ਆਪ੍ਰੇਸ਼ਨ ਸਮੂਹ (ਚਿੱਤਰ 4) (P < 0.05) ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ NPE ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ IL-4, IL-17, ਅਤੇ IFN-γ ਦੇ ਜੀਨ ਸਮੀਕਰਨਾਂ ਵਿੱਚ ਕਾਫ਼ੀ ਵਾਧਾ ਹੋਇਆ। ਸ਼ੈਮ ਆਪ੍ਰੇਸ਼ਨ ਸਮੂਹ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ, ME ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ IL-4, IL-17, ਅਤੇ IFN-γ ਦੇ ਸਮੀਕਰਨ ਪੱਧਰ ਸਿਰਫ਼ ਥੋੜ੍ਹਾ ਜਿਹਾ ਵਧੇ ਅਤੇ ਅੰਕੜਾਤਮਕ ਤਬਦੀਲੀ (P > 0.05) ਤੱਕ ਨਹੀਂ ਪਹੁੰਚੇ।
NPE ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ IL-4, IL-17 ਅਤੇ IFN-γ ਦੇ mRNA ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਨੇ ਸ਼ੈਮ ਓਪਰੇਸ਼ਨ ਸਮੂਹ ਅਤੇ ME ਸਮੂਹ (P < 0.05) ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤੌਰ 'ਤੇ ਉੱਚ ਰੁਝਾਨ ਦਿਖਾਇਆ।
ਇਸਦੇ ਉਲਟ, ME ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਦੇ ਪੱਧਰਾਂ ਨੇ ਕੋਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਅੰਤਰ ਨਹੀਂ ਦਿਖਾਇਆ (P>0.05)।
ਬਦਲੇ ਹੋਏ mRNA ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਦੇ ਪੈਟਰਨ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਨ ਲਈ IL-4 ਅਤੇ IL-17 ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਵਪਾਰਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਉਪਲਬਧ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਪੱਛਮੀ ਬਲੌਟ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਚਿੱਤਰ 5A,B ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ, ME ਸਮੂਹ ਅਤੇ ਸ਼ੈਮ ਆਪ੍ਰੇਸ਼ਨ ਸਮੂਹ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ, NPE ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ IL-4 ਅਤੇ IL-17 ਦੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਪੱਧਰਾਂ ਵਿੱਚ ਕਾਫ਼ੀ ਵਾਧਾ ਹੋਇਆ ਸੀ (P < 0.05)। ਸ਼ੈਮ ਆਪ੍ਰੇਸ਼ਨ ਸਮੂਹ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ, ME ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ IL-4 ਅਤੇ IL-17 ਦੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਪੱਧਰ ਵੀ ਅੰਕੜਾਤਮਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤਬਦੀਲੀਆਂ (P> 0.05) ਤੱਕ ਪਹੁੰਚਣ ਵਿੱਚ ਅਸਫਲ ਰਹੇ।
(A) NPE ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ IL-4 ਅਤੇ IL-17 ਦੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਪੱਧਰ ME ਸਮੂਹ ਅਤੇ ਪਲੇਸਬੋ ਸਮੂਹ (P < 0.05) ਨਾਲੋਂ ਕਾਫ਼ੀ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸਨ। (B) ਪੱਛਮੀ ਬਲੌਟ ਹਿਸਟੋਗ੍ਰਾਮ।
ਸਰਜਰੀ ਦੌਰਾਨ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਮਨੁੱਖੀ ਨਮੂਨਿਆਂ ਦੀ ਸੀਮਤ ਗਿਣਤੀ ਦੇ ਕਾਰਨ, MC ਦੇ ਰੋਗ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਬਾਰੇ ਸਪੱਸ਼ਟ ਅਤੇ ਵਿਸਤ੍ਰਿਤ ਅਧਿਐਨ ਕੁਝ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹਨ। ਅਸੀਂ ਇਸਦੇ ਸੰਭਾਵੀ ਰੋਗ ਵਿਗਿਆਨਕ ਵਿਧੀਆਂ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਕਰਨ ਲਈ MC ਦਾ ਇੱਕ ਜਾਨਵਰ ਮਾਡਲ ਸਥਾਪਤ ਕਰਨ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕੀਤੀ। ਉਸੇ ਸਮੇਂ, NP ਆਟੋਗ੍ਰਾਫਟ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰੇਰਿਤ MC ਦੇ ਕੋਰਸ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਨ ਲਈ ਰੇਡੀਓਲੋਜੀਕਲ ਮੁਲਾਂਕਣ, ਹਿਸਟੋਲੋਜੀਕਲ ਮੁਲਾਂਕਣ ਅਤੇ ਅਣੂ ਜੈਵਿਕ ਮੁਲਾਂਕਣ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਗਈ। ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ, NP ਇਮਪਲਾਂਟੇਸ਼ਨ ਮਾਡਲ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਸਿਗਨਲ ਤੀਬਰਤਾ ਵਿੱਚ 12-ਹਫ਼ਤੇ ਤੋਂ 20-ਹਫ਼ਤੇ ਦੇ ਸਮੇਂ ਬਿੰਦੂਆਂ (T1W ਕ੍ਰਮਾਂ ਵਿੱਚ ਮਿਸ਼ਰਤ ਘੱਟ ਸਿਗਨਲ ਅਤੇ T2W ਕ੍ਰਮਾਂ ਵਿੱਚ ਘੱਟ ਸਿਗਨਲ) ਵਿੱਚ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਤਬਦੀਲੀ ਆਈ, ਜੋ ਟਿਸ਼ੂ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਹਿਸਟੋਲੋਜੀਕਲ ਅਤੇ ਅਣੂ ਜੈਵਿਕ ਮੁਲਾਂਕਣਾਂ ਨੇ ਰੇਡੀਓਲੋਜੀਕਲ ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ।
ਇਸ ਪ੍ਰਯੋਗ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿ NPE ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ ਵਰਟੀਬ੍ਰਲ ਬਾਡੀ ਉਲੰਘਣਾ ਦੇ ਸਥਾਨ 'ਤੇ ਵਿਜ਼ੂਅਲ ਅਤੇ ਹਿਸਟੋਲੋਜੀਕਲ ਬਦਲਾਅ ਹੋਏ ਹਨ। ਉਸੇ ਸਮੇਂ, IL-4, IL-17 ਅਤੇ IFN-γ ਜੀਨਾਂ ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ IL-4, IL-17 ਅਤੇ IFN-γ ਦੇ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਨੂੰ ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ, ਜੋ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਵਰਟੀਬ੍ਰਲ ਬਾਡੀ ਵਿੱਚ ਆਟੋਲੋਗਸ ਨਿਊਕਲੀਅਸ ਪਲਪੋਸਸ ਟਿਸ਼ੂ ਦੀ ਉਲੰਘਣਾ ਸਿਗਨਲ ਅਤੇ ਰੂਪ ਵਿਗਿਆਨਿਕ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਦੀ ਇੱਕ ਲੜੀ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣਾ ਆਸਾਨ ਹੈ ਕਿ ਜਾਨਵਰ ਮਾਡਲ ਦੇ ਵਰਟੀਬ੍ਰਲ ਬਾਡੀਜ਼ ਦੀਆਂ ਸਿਗਨਲ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ (T1W ਕ੍ਰਮ ਵਿੱਚ ਘੱਟ ਸਿਗਨਲ, ਮਿਸ਼ਰਤ ਸਿਗਨਲ ਅਤੇ T2W ਕ੍ਰਮ ਵਿੱਚ ਘੱਟ ਸਿਗਨਲ) ਮਨੁੱਖੀ ਵਰਟੀਬ੍ਰਲ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਸਮਾਨ ਹਨ, ਅਤੇ MRI ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਹਿਸਟੋਲੋਜੀ ਅਤੇ ਸਕਲ ਐਨਾਟੋਮੀ ਦੇ ਨਿਰੀਖਣਾਂ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਵੀ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ, ਯਾਨੀ ਕਿ, ਵਰਟੀਬ੍ਰਲ ਬਾਡੀ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਬਦਲਾਅ ਪ੍ਰਗਤੀਸ਼ੀਲ ਹਨ। ਹਾਲਾਂਕਿ ਤੀਬਰ ਸਦਮੇ ਕਾਰਨ ਹੋਣ ਵਾਲੀ ਸੋਜਸ਼ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਪੰਕਚਰ ਤੋਂ ਤੁਰੰਤ ਬਾਅਦ ਦਿਖਾਈ ਦੇ ਸਕਦੀ ਹੈ, MRI ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਪੰਕਚਰ ਤੋਂ 12 ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਬਾਅਦ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਵਧ ਰਹੇ ਸਿਗਨਲ ਬਦਲਾਅ ਪ੍ਰਗਟ ਹੋਏ ਅਤੇ MRI ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਦੇ ਰਿਕਵਰੀ ਜਾਂ ਉਲਟਾਉਣ ਦੇ ਕਿਸੇ ਵੀ ਸੰਕੇਤ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ 20 ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਤੱਕ ਜਾਰੀ ਰਹੇ। ਇਹ ਨਤੀਜੇ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਆਟੋਲੋਗਸ ਵਰਟੀਬ੍ਰਲ NP ਖਰਗੋਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਗਤੀਸ਼ੀਲ MV ਸਥਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਭਰੋਸੇਯੋਗ ਤਰੀਕਾ ਹੈ।
ਇਸ ਪੰਕਚਰ ਮਾਡਲ ਨੂੰ ਢੁਕਵੇਂ ਹੁਨਰ, ਸਮੇਂ ਅਤੇ ਸਰਜੀਕਲ ਯਤਨਾਂ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪ੍ਰਯੋਗਾਂ ਵਿੱਚ, ਪੈਰਾਵਰਟੀਬ੍ਰਲ ਲਿਗਾਮੈਂਟਸ ਢਾਂਚਿਆਂ ਦੇ ਵਿਭਾਜਨ ਜਾਂ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਉਤੇਜਨਾ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਵਰਟੀਬ੍ਰਲ ਓਸਟੀਓਫਾਈਟਸ ਬਣ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਨਾਲ ਲੱਗਦੀਆਂ ਡਿਸਕਾਂ ਨੂੰ ਨੁਕਸਾਨ ਜਾਂ ਜਲਣ ਨਾ ਕਰਨ ਦਾ ਧਿਆਨ ਰੱਖਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਕਿਉਂਕਿ ਇਕਸਾਰ ਅਤੇ ਪ੍ਰਜਨਨਯੋਗ ਨਤੀਜੇ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਪ੍ਰਵੇਸ਼ ਦੀ ਡੂੰਘਾਈ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਅਸੀਂ 3 ਮਿਲੀਮੀਟਰ ਲੰਬੀ ਸੂਈ ਦੇ ਮਿਆਨ ਨੂੰ ਕੱਟ ਕੇ ਹੱਥੀਂ ਇੱਕ ਪਲੱਗ ਬਣਾਇਆ। ਇਸ ਪਲੱਗ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਵਰਟੀਬ੍ਰਲ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਇੱਕਸਾਰ ਡ੍ਰਿਲਿੰਗ ਡੂੰਘਾਈ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਂਦੀ ਹੈ। ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪ੍ਰਯੋਗਾਂ ਵਿੱਚ, ਓਪਰੇਸ਼ਨ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਤਿੰਨ ਆਰਥੋਪੀਡਿਕ ਸਰਜਨਾਂ ਨੇ 18-ਗੇਜ ਸੂਈਆਂ ਜਾਂ ਹੋਰ ਤਰੀਕਿਆਂ ਨਾਲੋਂ 16-ਗੇਜ ਸੂਈਆਂ ਨਾਲ ਕੰਮ ਕਰਨਾ ਆਸਾਨ ਪਾਇਆ। ਡ੍ਰਿਲਿੰਗ ਦੌਰਾਨ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਖੂਨ ਵਗਣ ਤੋਂ ਬਚਣ ਲਈ, ਸੂਈ ਨੂੰ ਕੁਝ ਸਮੇਂ ਲਈ ਸਥਿਰ ਰੱਖਣ ਨਾਲ ਇੱਕ ਵਧੇਰੇ ਢੁਕਵਾਂ ਸੰਮਿਲਨ ਛੇਕ ਮਿਲੇਗਾ, ਜੋ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇਸ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਖਾਸ ਡਿਗਰੀ MC ਨੂੰ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਹਾਲਾਂਕਿ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ MC ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾਇਆ ਹੈ, MC25,26,27 ਦੇ ਈਟੀਓਲੋਜੀ ਅਤੇ ਪੈਥੋਜੇਨੇਸਿਸ ਬਾਰੇ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਸਾਡੇ ਪਿਛਲੇ ਅਧਿਐਨਾਂ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ, ਅਸੀਂ ਪਾਇਆ ਕਿ MC12 ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਅਤੇ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਆਟੋਇਮਿਊਨਟੀ ਇੱਕ ਮੁੱਖ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾਉਂਦੀ ਹੈ। ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਨੇ IL-4, IL-17, ਅਤੇ IFN-γ ਦੇ ਮਾਤਰਾਤਮਕ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ, ਜੋ ਕਿ ਐਂਟੀਜੇਨ ਉਤੇਜਨਾ ਤੋਂ ਬਾਅਦ CD4+ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਮੁੱਖ ਵਿਭਿੰਨਤਾ ਮਾਰਗ ਹਨ। ਸਾਡੇ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ, ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਸਮੂਹ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ, NPE ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ IL-4, IL-17, ਅਤੇ IFN-γ ਦੀ ਉੱਚ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਸੀ, ਅਤੇ IL-4 ਅਤੇ IL-17 ਦੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਪੱਧਰ ਵੀ ਉੱਚੇ ਸਨ।
ਕਲੀਨਿਕਲ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਡਿਸਕ ਹਰਨੀਏਸ਼ਨ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਤੋਂ NP ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ IL-17 mRNA ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ28। ਸਿਹਤਮੰਦ ਨਿਯੰਤਰਣਾਂ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਇੱਕ ਤੀਬਰ ਗੈਰ-ਸੰਕੁਚਿਤ ਡਿਸਕ ਹਰਨੀਏਸ਼ਨ ਮਾਡਲ ਵਿੱਚ IL-4 ਅਤੇ IFN-γ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਦੇ ਪੱਧਰ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਵੀ ਪਾਇਆ ਗਿਆ29। IL-17 ਸੋਜਸ਼, ਆਟੋਇਮਿਊਨ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਵਿੱਚ ਟਿਸ਼ੂ ਦੀ ਸੱਟ ਵਿੱਚ ਮੁੱਖ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾਉਂਦਾ ਹੈ30 ਅਤੇ IFN-γ31 ਪ੍ਰਤੀ ਇਮਿਊਨ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਵਧਾਉਂਦਾ ਹੈ। MRL/lpr ਚੂਹਿਆਂ32 ਅਤੇ ਆਟੋਇਮਿਊਨਿਟੀ-ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਚੂਹਿਆਂ33 ਵਿੱਚ ਵਧੀ ਹੋਈ IL-17-ਮੱਧਮ ਟਿਸ਼ੂ ਦੀ ਸੱਟ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ। IL-4 ਪ੍ਰੋਇਨਫਲੇਮੇਟਰੀ ਸਾਈਟੋਕਾਈਨਜ਼ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ IL-1β ਅਤੇ TNFα) ਅਤੇ ਮੈਕਰੋਫੇਜ ਐਕਟੀਵੇਸ਼ਨ34 ਦੇ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਨੂੰ ਰੋਕ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਕਿ IL-4 ਦਾ mRNA ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ NPE ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ ਇੱਕੋ ਸਮੇਂ IL-17 ਅਤੇ IFN-γ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਵੱਖਰਾ ਸੀ; NPE ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ IFN-γ ਦਾ mRNA ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਦੂਜੇ ਸਮੂਹਾਂ ਨਾਲੋਂ ਕਾਫ਼ੀ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸੀ। ਇਸ ਲਈ, IFN-γ ਉਤਪਾਦਨ NP ਇੰਟਰਕੈਲੇਸ਼ਨ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਸੋਜਸ਼ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਦਾ ਇੱਕ ਵਿਚੋਲਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ IFN-γ ਕਈ ਸੈੱਲ ਕਿਸਮਾਂ ਦੁਆਰਾ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਟਾਈਪ 1 ਸਹਾਇਕ ਟੀ ਸੈੱਲ, ਕੁਦਰਤੀ ਕਾਤਲ ਸੈੱਲ, ਅਤੇ ਮੈਕਰੋਫੈਜ 35,36 ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ, ਅਤੇ ਇਹ ਇੱਕ ਮੁੱਖ ਪ੍ਰੋ-ਇਨਫਲੇਮੇਟਰੀ ਸਾਈਟੋਕਾਈਨ ਹੈ ਜੋ ਇਮਿਊਨ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ37।
ਇਹ ਅਧਿਐਨ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦਾ ਹੈ ਕਿ MC ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਅਤੇ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਆਟੋਇਮਿਊਨ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਲੂਓਮਾ ਐਟ ਅਲ ਨੇ ਪਾਇਆ ਕਿ MC ਅਤੇ ਪ੍ਰਮੁੱਖ NP ਦੀਆਂ ਸਿਗਨਲ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ MRI 'ਤੇ ਇੱਕੋ ਜਿਹੀਆਂ ਹਨ, ਅਤੇ ਦੋਵੇਂ T2W ਕ੍ਰਮ38 ਵਿੱਚ ਉੱਚ ਸਿਗਨਲ ਦਿਖਾਉਂਦੇ ਹਨ। ਕੁਝ ਸਾਈਟੋਕਾਈਨਾਂ ਦੇ MC ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਨਾਲ ਨੇੜਿਓਂ ਜੁੜੇ ਹੋਣ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ IL-139। ਮਾ ਐਟ ਅਲ ਨੇ ਸੁਝਾਅ ਦਿੱਤਾ ਕਿ NP ਦੇ ਉੱਪਰ ਵੱਲ ਜਾਂ ਹੇਠਾਂ ਵੱਲ ਫੈਲਣ ਦਾ MC12 ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਅਤੇ ਵਿਕਾਸ 'ਤੇ ਬਹੁਤ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਬੋਬੇਚਕੋ40 ਅਤੇ ਹਰਜ਼ਬੀਨ ਐਟ ਅਲ.41 ਨੇ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ ਕਿ NP ਇੱਕ ਇਮਯੂਨੋਟੋਲਰੈਂਟ ਟਿਸ਼ੂ ਹੈ ਜੋ ਜਨਮ ਤੋਂ ਹੀ ਨਾੜੀ ਸਰਕੂਲੇਸ਼ਨ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਨਹੀਂ ਹੋ ਸਕਦਾ। NP ਪ੍ਰੋਟ੍ਰੂਸ਼ਨ ਵਿਦੇਸ਼ੀ ਸਰੀਰਾਂ ਨੂੰ ਖੂਨ ਦੀ ਸਪਲਾਈ ਵਿੱਚ ਪੇਸ਼ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਸਥਾਨਕ ਆਟੋਇਮਿਊਨ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਵਿੱਚ ਵਿਚੋਲਗੀ ਕਰਦੇ ਹਨ42। ਆਟੋਇਮਿਊਨ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਵੱਡੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਇਮਿਊਨ ਕਾਰਕਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕਰ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ, ਅਤੇ ਜਦੋਂ ਇਹ ਕਾਰਕ ਲਗਾਤਾਰ ਟਿਸ਼ੂਆਂ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਆਉਂਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਉਹ ਸਿਗਨਲਿੰਗ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਲਿਆ ਸਕਦੇ ਹਨ43। ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ, IL-4, IL-17 ਅਤੇ IFN-γ ਦਾ ਓਵਰਐਕਸਪ੍ਰੈਸ਼ਨ ਆਮ ਇਮਿਊਨ ਕਾਰਕ ਹਨ, ਜੋ NP ਅਤੇ MCs44 ਵਿਚਕਾਰ ਨਜ਼ਦੀਕੀ ਸਬੰਧ ਨੂੰ ਹੋਰ ਸਾਬਤ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਜਾਨਵਰ ਮਾਡਲ NP ਸਫਲਤਾ ਅਤੇ ਅੰਤ ਪਲੇਟ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲੇ ਦੀ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਨਕਲ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨੇ MC 'ਤੇ ਆਟੋਇਮਿਊਨਿਟੀ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨੂੰ ਹੋਰ ਵੀ ਪ੍ਰਗਟ ਕੀਤਾ।
ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਉਮੀਦ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਇਹ ਜਾਨਵਰ ਮਾਡਲ ਸਾਨੂੰ MC ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਸੰਭਾਵੀ ਪਲੇਟਫਾਰਮ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਸ ਮਾਡਲ ਵਿੱਚ ਅਜੇ ਵੀ ਕੁਝ ਸੀਮਾਵਾਂ ਹਨ: ਪਹਿਲਾਂ, ਜਾਨਵਰਾਂ ਦੇ ਨਿਰੀਖਣ ਪੜਾਅ ਦੌਰਾਨ, ਕੁਝ ਵਿਚਕਾਰਲੇ-ਪੜਾਅ ਦੇ ਖਰਗੋਸ਼ਾਂ ਨੂੰ ਹਿਸਟੋਲੋਜੀਕਲ ਅਤੇ ਅਣੂ ਜੀਵ ਵਿਗਿਆਨ ਜਾਂਚ ਲਈ euthanized ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਕੁਝ ਜਾਨਵਰ ਸਮੇਂ ਦੇ ਨਾਲ "ਵਰਤੋਂ ਤੋਂ ਬਾਹਰ" ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਦੂਜਾ, ਹਾਲਾਂਕਿ ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਤਿੰਨ ਸਮਾਂ ਬਿੰਦੂ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ, ਬਦਕਿਸਮਤੀ ਨਾਲ, ਅਸੀਂ ਸਿਰਫ ਇੱਕ ਕਿਸਮ ਦਾ MC (ਮੋਡਿਕ ਕਿਸਮ I ਬਦਲਾਅ) ਮਾਡਲ ਕੀਤਾ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਇਹ ਮਨੁੱਖੀ ਬਿਮਾਰੀ ਵਿਕਾਸ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਣ ਲਈ ਕਾਫ਼ੀ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਅਤੇ ਸਾਰੇ ਸਿਗਨਲ ਬਦਲਾਵਾਂ ਨੂੰ ਬਿਹਤਰ ਢੰਗ ਨਾਲ ਦੇਖਣ ਲਈ ਹੋਰ ਸਮਾਂ ਬਿੰਦੂ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ। ਤੀਜਾ, ਟਿਸ਼ੂ ਬਣਤਰ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਨੂੰ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਹਿਸਟੋਲੋਜੀਕਲ ਸਟੈਨਿੰਗ ਦੁਆਰਾ ਸਪਸ਼ਟ ਤੌਰ 'ਤੇ ਦਿਖਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਕੁਝ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਤਕਨੀਕਾਂ ਇਸ ਮਾਡਲ ਵਿੱਚ ਮਾਈਕ੍ਰੋਸਟ੍ਰਕਚਰਲ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਨੂੰ ਬਿਹਤਰ ਢੰਗ ਨਾਲ ਪ੍ਰਗਟ ਕਰ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ। ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਪੋਲਰਾਈਜ਼ਡ ਲਾਈਟ ਮਾਈਕ੍ਰੋਸਕੋਪੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਖਰਗੋਸ਼ ਇੰਟਰਵਰਟੇਬ੍ਰਲ ਡਿਸਕਾਂ ਵਿੱਚ ਫਾਈਬਰੋਕਾਰਟੀਲੇਜ ਦੇ ਗਠਨ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕਰਨ ਲਈ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ45। MC ਅਤੇ ਐਂਡਪਲੇਟ 'ਤੇ NP ਦੇ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਲਈ ਹੋਰ ਅਧਿਐਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ।
ਨਿਊਜ਼ੀਲੈਂਡ ਦੇ ਚੌਰਾਸੀ ਨਰ ਚਿੱਟੇ ਖਰਗੋਸ਼ (ਵਜ਼ਨ ਲਗਭਗ 2.5-3 ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ, ਉਮਰ 3-3.5 ਮਹੀਨੇ) ਨੂੰ ਬੇਤਰਤੀਬੇ ਢੰਗ ਨਾਲ ਸ਼ੈਮ ਆਪ੍ਰੇਸ਼ਨ ਗਰੁੱਪ, ਮਾਸਪੇਸ਼ੀ ਇਮਪਲਾਂਟੇਸ਼ਨ ਗਰੁੱਪ (ਐਮਈ ਗਰੁੱਪ) ਅਤੇ ਨਰਵ ਰੂਟ ਇਮਪਲਾਂਟੇਸ਼ਨ ਗਰੁੱਪ (ਐਨਪੀਈ ਗਰੁੱਪ) ਵਿੱਚ ਵੰਡਿਆ ਗਿਆ ਸੀ। ਸਾਰੀਆਂ ਪ੍ਰਯੋਗਾਤਮਕ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਨੂੰ ਤਿਆਨਜਿਨ ਹਸਪਤਾਲ ਦੀ ਨੈਤਿਕਤਾ ਕਮੇਟੀ ਦੁਆਰਾ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਸੀ, ਅਤੇ ਪ੍ਰਯੋਗਾਤਮਕ ਤਰੀਕਿਆਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ ਦਿਸ਼ਾ-ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਸਖ਼ਤੀ ਨਾਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।
ਐਸ. ਸੋਬਾਜੀਮਾ 46 ਦੀ ਸਰਜੀਕਲ ਤਕਨੀਕ ਵਿੱਚ ਕੁਝ ਸੁਧਾਰ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ। ਹਰੇਕ ਖਰਗੋਸ਼ ਨੂੰ ਇੱਕ ਲੇਟਰਲ ਰੀਕੰਬੈਂਸੀ ਸਥਿਤੀ ਵਿੱਚ ਰੱਖਿਆ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਪੋਸਟਰੋਲੇਟਰਲ ਰੈਟ੍ਰੋਪੇਰੀਟੋਨੀਅਲ ਪਹੁੰਚ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਲਗਾਤਾਰ ਪੰਜ ਲੰਬਰ ਇੰਟਰਵਰਟੇਬ੍ਰਲ ਡਿਸਕਾਂ (IVDs) ਦੀ ਅਗਲੀ ਸਤਹ ਨੂੰ ਐਕਸਪੋਜ਼ਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਹਰੇਕ ਖਰਗੋਸ਼ ਨੂੰ ਜਨਰਲ ਅਨੱਸਥੀਸੀਆ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਸੀ (20% ਯੂਰੇਥੇਨ, ਕੰਨ ਦੀ ਨਾੜੀ ਰਾਹੀਂ 5 ਮਿ.ਲੀ./ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ)। ਪੱਸਲੀਆਂ ਦੇ ਹੇਠਲੇ ਕਿਨਾਰੇ ਤੋਂ ਪੇਲਵਿਕ ਕੰਢੇ ਤੱਕ ਇੱਕ ਲੰਬਕਾਰੀ ਚਮੜੀ ਦਾ ਚੀਰਾ ਬਣਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਪੈਰਾਵਰਟੇਬ੍ਰਲ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ ਤੱਕ 2 ਸੈਂਟੀਮੀਟਰ ਵੈਂਟ੍ਰਲ। L1 ਤੋਂ L6 ਤੱਕ ਸੱਜੀ ਐਂਟਰੋਲੇਟਰਲ ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਹੱਡੀ ਨੂੰ ਓਵਰਲਾਈੰਗ ਸਬਕਿਊਟੇਨੀਅਸ ਟਿਸ਼ੂ, ਰੈਟ੍ਰੋਪੇਰੀਟੋਨੀਅਲ ਟਿਸ਼ੂ ਅਤੇ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ ਦੇ ਤਿੱਖੇ ਅਤੇ ਧੁੰਦਲੇ ਵਿਭਾਜਨ ਦੁਆਰਾ ਐਕਸਪੋਜ਼ਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ (ਚਿੱਤਰ 6A)। ਡਿਸਕ ਪੱਧਰ ਨੂੰ L5-L6 ਡਿਸਕ ਪੱਧਰ ਲਈ ਇੱਕ ਸਰੀਰਿਕ ਭੂਮੀ ਚਿੰਨ੍ਹ ਵਜੋਂ ਪੇਲਵਿਕ ਕੰਢੇ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। L5 ਵਰਟੀਬਰਾ ਦੇ ਅੰਤਮ ਪਲੇਟ ਦੇ ਨੇੜੇ 3 ਮਿਲੀਮੀਟਰ (ਚਿੱਤਰ 6B) ਦੀ ਡੂੰਘਾਈ ਤੱਕ ਇੱਕ ਛੇਕ ਕਰਨ ਲਈ 16-ਗੇਜ ਪੰਕਚਰ ਸੂਈ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰੋ। L1-L2 ਇੰਟਰਵਰਟੇਬ੍ਰਲ ਡਿਸਕ (ਚਿੱਤਰ 6C) ਵਿੱਚ ਆਟੋਲੋਗਸ ਨਿਊਕਲੀਅਸ ਪਲਪੋਸਸ ਨੂੰ ਐਸਪੀਰੇਟ ਕਰਨ ਲਈ 5-ਮਿ.ਲੀ. ਸਰਿੰਜ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰੋ। ਹਰੇਕ ਸਮੂਹ ਦੀਆਂ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਅਨੁਸਾਰ ਨਿਊਕਲੀਅਸ ਪਲਪੋਸਸ ਜਾਂ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀ ਨੂੰ ਹਟਾਓ। ਡ੍ਰਿਲ ਹੋਲ ਨੂੰ ਡੂੰਘਾ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਸੋਖਣਯੋਗ ਸੀਨੇ ਡੂੰਘੇ ਫਾਸੀਆ, ਸਤਹੀ ਫਾਸੀਆ ਅਤੇ ਚਮੜੀ 'ਤੇ ਰੱਖੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਸਰਜਰੀ ਦੌਰਾਨ ਵਰਟੀਬ੍ਰਲ ਸਰੀਰ ਦੇ ਪੈਰੀਓਸਟੀਅਲ ਟਿਸ਼ੂ ਨੂੰ ਨੁਕਸਾਨ ਨਾ ਪਹੁੰਚਾਉਣ ਦਾ ਧਿਆਨ ਰੱਖਦੇ ਹੋਏ।
(A) L5–L6 ਡਿਸਕ ਨੂੰ ਪੋਸਟਰੋਲੇਟਰਲ ਰੈਟ੍ਰੋਪੇਰੀਟੋਨੀਅਲ ਪਹੁੰਚ ਰਾਹੀਂ ਪ੍ਰਗਟ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। (B) L5 ਐਂਡਪਲੇਟ ਦੇ ਨੇੜੇ ਇੱਕ ਛੇਕ ਕਰਨ ਲਈ 16-ਗੇਜ ਸੂਈ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰੋ। (C) ਆਟੋਲੋਗਸ MFs ਦੀ ਕਟਾਈ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।
ਕੰਨ ਦੀ ਨਾੜੀ ਰਾਹੀਂ 20% ਯੂਰੇਥੇਨ (5 ਮਿ.ਲੀ./ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ) ਦੇ ਨਾਲ ਜਨਰਲ ਅਨੱਸਥੀਸੀਆ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ, ਅਤੇ ਸਰਜਰੀ ਤੋਂ ਬਾਅਦ 12, 16 ਅਤੇ 20 ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਵਿੱਚ ਲੰਬਰ ਸਪਾਈਨ ਰੇਡੀਓਗ੍ਰਾਫ ਦੁਹਰਾਏ ਗਏ।
ਸਰਜਰੀ ਤੋਂ 12, 16 ਅਤੇ 20 ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਬਾਅਦ, ਖਰਗੋਸ਼ਾਂ ਨੂੰ ਕੇਟਾਮਾਈਨ (25.0 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ/ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ) ਅਤੇ ਨਾੜੀ ਵਿੱਚ ਸੋਡੀਅਮ ਪੈਂਟੋਬਾਰਬਿਟਲ (1.2 ਗ੍ਰਾਮ/ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ) ਦੇ ਇੰਟਰਾਮਸਕੂਲਰ ਟੀਕੇ ਦੁਆਰਾ ਕੁਰਬਾਨ ਕੀਤਾ ਗਿਆ। ਹਿਸਟੋਲੋਜੀਕਲ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਲਈ ਪੂਰੀ ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਹੱਡੀ ਨੂੰ ਹਟਾ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਅਸਲ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਇਮਿਊਨ ਕਾਰਕਾਂ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਲਈ ਮਾਤਰਾਤਮਕ ਰਿਵਰਸ ਟ੍ਰਾਂਸਕ੍ਰਿਪਸ਼ਨ (RT-qPCR) ਅਤੇ ਪੱਛਮੀ ਬਲੋਟਿੰਗ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।
ਖਰਗੋਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ MRI ਜਾਂਚਾਂ ਇੱਕ 3.0 T ਕਲੀਨਿਕਲ ਮੈਗਨੇਟ (GE ਮੈਡੀਕਲ ਸਿਸਟਮ, ਫਲੋਰੈਂਸ, SC) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਕੀਤੀਆਂ ਗਈਆਂ ਸਨ ਜੋ ਇੱਕ ਆਰਥੋਗੋਨਲ ਲਿਮ ਕੋਇਲ ਰਿਸੀਵਰ ਨਾਲ ਲੈਸ ਸੀ। ਖਰਗੋਸ਼ਾਂ ਨੂੰ ਕੰਨ ਦੀ ਨਾੜੀ ਰਾਹੀਂ 20% ਯੂਰੇਥੇਨ (5 mL/kg) ਨਾਲ ਬੇਹੋਸ਼ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਫਿਰ ਚੁੰਬਕ ਦੇ ਅੰਦਰ ਸੁਪਾਈਨ ਰੱਖਿਆ ਗਿਆ ਸੀ ਜਿਸਦੇ ਨਾਲ ਲੰਬਰ ਖੇਤਰ 5-ਇੰਚ ਵਿਆਸ ਵਾਲੇ ਗੋਲਾਕਾਰ ਸਤਹ ਕੋਇਲ (GE ਮੈਡੀਕਲ ਸਿਸਟਮ) 'ਤੇ ਕੇਂਦਰਿਤ ਸੀ। L3–L4 ਤੋਂ L5–L6 ਤੱਕ ਲੰਬਰ ਡਿਸਕ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਨੂੰ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਕੋਰੋਨਲ T2-ਵੇਟਿਡ ਲੋਕਲਾਈਜ਼ਰ ਚਿੱਤਰ (TR, 1445 ms; TE, 37 ms) ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ। ਸੈਜਿਟਲ ਪਲੇਨ T2-ਵੇਟਿਡ ਟੁਕੜੇ ਹੇਠ ਲਿਖੀਆਂ ਸੈਟਿੰਗਾਂ ਨਾਲ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ: 2200 ms ਦੇ ਦੁਹਰਾਓ ਸਮੇਂ (TR) ਅਤੇ 70 ms ਦੇ ਈਕੋ ਟਾਈਮ (TE), ਮੈਟ੍ਰਿਕਸ ਦੇ ਨਾਲ ਤੇਜ਼ ਸਪਿਨ-ਈਕੋ ਕ੍ਰਮ; 260 ਅਤੇ ਅੱਠ ਉਤੇਜਨਾ ਦਾ ਵਿਜ਼ੂਅਲ ਫੀਲਡ; ਕੱਟਣ ਦੀ ਮੋਟਾਈ 2 mm ਸੀ, ਪਾੜਾ 0.2 mm ਸੀ।
ਆਖਰੀ ਫੋਟੋ ਖਿੱਚਣ ਅਤੇ ਆਖਰੀ ਖਰਗੋਸ਼ ਨੂੰ ਮਾਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਸ਼ੈਮ, ਮਾਸਪੇਸ਼ੀ-ਏਮਬੈਡਡ, ਅਤੇ NP ਡਿਸਕਾਂ ਨੂੰ ਹਿਸਟੋਲੋਜੀਕਲ ਜਾਂਚ ਲਈ ਹਟਾ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਟਿਸ਼ੂਆਂ ਨੂੰ 1 ਹਫ਼ਤੇ ਲਈ 10% ਨਿਊਟ੍ਰਲ ਬਫਰਡ ਫਾਰਮੇਲਿਨ ਵਿੱਚ ਫਿਕਸ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਐਥੀਲੀਨੇਡੀਆਮੀਨੇਟੇਟਰਾਐਸੀਟਿਕ ਐਸਿਡ ਨਾਲ ਡੀਕੈਲਸੀਫਾਈ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਅਤੇ ਪੈਰਾਫਿਨ ਨੂੰ ਸੈਕਸ਼ਨ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਟਿਸ਼ੂ ਬਲਾਕਾਂ ਨੂੰ ਪੈਰਾਫਿਨ ਵਿੱਚ ਏਮਬੈਡ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਇੱਕ ਮਾਈਕ੍ਰੋਟੋਮ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਸੈਜਿਟਲ ਸੈਕਸ਼ਨਾਂ (5 μm ਮੋਟੀ) ਵਿੱਚ ਕੱਟਿਆ ਗਿਆ ਸੀ। ਸੈਕਸ਼ਨਾਂ ਨੂੰ ਹੇਮੇਟੋਕਸੀਲਿਨ ਅਤੇ ਈਓਸਿਨ (H&E) ਨਾਲ ਰੰਗਿਆ ਗਿਆ ਸੀ।
ਹਰੇਕ ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ ਖਰਗੋਸ਼ਾਂ ਤੋਂ ਇੰਟਰਵਰਟੇਬ੍ਰਲ ਡਿਸਕਾਂ ਨੂੰ ਇਕੱਠਾ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਨਿਰਮਾਤਾ ਦੀਆਂ ਹਦਾਇਤਾਂ ਅਤੇ ਇੱਕ ਇਮਪ੍ਰੋਮ II ਰਿਵਰਸ ਟ੍ਰਾਂਸਕ੍ਰਿਪਸ਼ਨ ਸਿਸਟਮ (ਪ੍ਰੋਮੇਗਾ ਇੰਕ., ਮੈਡੀਸਨ, WI, USA) ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਇੱਕ UNIQ-10 ਕਾਲਮ (ਸ਼ੰਘਾਈ ਸਾਂਗੋਨ ਬਾਇਓਟੈਕਨਾਲੋਜੀ ਕੰਪਨੀ, ਲਿਮਟਿਡ, ਚੀਨ) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਕੁੱਲ RNA ਕੱਢਿਆ ਗਿਆ। ਰਿਵਰਸ ਟ੍ਰਾਂਸਕ੍ਰਿਪਸ਼ਨ ਕੀਤਾ ਗਿਆ।
RT-qPCR ਨਿਰਮਾਤਾ ਦੀਆਂ ਹਦਾਇਤਾਂ ਅਨੁਸਾਰ ਪ੍ਰਿਜ਼ਮ 7300 (ਐਪਲਾਈਡ ਬਾਇਓਸਿਸਟਮ ਇੰਕ., ਯੂਐਸਏ) ਅਤੇ SYBR ਗ੍ਰੀਨ ਜੰਪ ਸਟਾਰਟ ਟਾਕ ਰੈਡੀਮਿਕਸ (ਸਿਗਮਾ-ਐਲਡਰਿਕ, ਸੇਂਟ ਲੂਈਸ, MO, ਯੂਐਸਏ) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਪੀਸੀਆਰ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਵਾਲੀਅਮ 20 μl ਸੀ ਅਤੇ ਇਸ ਵਿੱਚ 1.5 μl ਪਤਲਾ cDNA ਅਤੇ ਹਰੇਕ ਪ੍ਰਾਈਮਰ ਦਾ 0.2 μM ਸੀ। ਪ੍ਰਾਈਮਰ ਓਲੀਗੋਪਰਫੈਕਟ ਡਿਜ਼ਾਈਨਰ (ਇਨਵਿਟ੍ਰੋਜਨ, ਵੈਲੇਂਸੀਆ, CA) ਦੁਆਰਾ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ ਅਤੇ ਨਾਨਜਿੰਗ ਗੋਲਡਨ ਸਟੀਵਰਟ ਬਾਇਓਟੈਕਨਾਲੋਜੀ ਕੰਪਨੀ, ਲਿਮਟਿਡ (ਚੀਨ) (ਸਾਰਣੀ 1) ਦੁਆਰਾ ਨਿਰਮਿਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ। ਹੇਠ ਲਿਖੀਆਂ ਥਰਮਲ ਸਾਈਕਲਿੰਗ ਸਥਿਤੀਆਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ: ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪੋਲੀਮੇਰੇਜ਼ ਐਕਟੀਵੇਸ਼ਨ ਕਦਮ 94°C 'ਤੇ 2 ਮਿੰਟ ਲਈ, ਫਿਰ ਟੈਂਪਲੇਟ ਡੀਨੇਚੁਰੇਸ਼ਨ ਲਈ 94°C 'ਤੇ 15 ਸਕਿੰਟ ਦੇ 40 ਚੱਕਰ, 60°C 'ਤੇ 1 ਮਿੰਟ ਲਈ ਐਨੀਲਿੰਗ, ਐਕਸਟੈਂਸ਼ਨ, ਅਤੇ ਫਲੋਰੋਸੈਂਸ। ਮਾਪ 72°C 'ਤੇ 1 ਮਿੰਟ ਲਈ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ। ਸਾਰੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਨੂੰ ਤਿੰਨ ਵਾਰ ਵਧਾਇਆ ਗਿਆ ਅਤੇ ਔਸਤ ਮੁੱਲ RT-qPCR ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਗਿਆ। ਫਲੈਕਸਸਟੇਸ਼ਨ 3 (ਮੌਲੀਕਿਊਲਰ ਡਿਵਾਈਸਿਸ, ਸਨੀਵੇਲ, CA, USA) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਐਂਪਲੀਫਿਕੇਸ਼ਨ ਡੇਟਾ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ। IL-4, IL-17, ਅਤੇ IFN-γ ਜੀਨ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਨੂੰ ਐਂਡੋਜੇਨਸ ਕੰਟਰੋਲ (ACTB) ਵਿੱਚ ਆਮ ਬਣਾਇਆ ਗਿਆ। ਟਾਰਗੇਟ mRNA ਦੇ ਸਾਪੇਖਿਕ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਦੇ ਪੱਧਰਾਂ ਦੀ ਗਣਨਾ 2-ΔΔCT ਵਿਧੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਕੀਤੀ ਗਈ।
RIPA ਲਾਈਸਿਸ ਬਫਰ (ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਪ੍ਰੋਟੀਜ਼ ਅਤੇ ਫਾਸਫੇਟੇਸ ਇਨਿਹਿਬਟਰ ਕਾਕਟੇਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ) ਵਿੱਚ ਟਿਸ਼ੂ ਹੋਮੋਜਨਾਈਜ਼ਰ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਟਿਸ਼ੂਆਂ ਤੋਂ ਕੁੱਲ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਕੱਢਿਆ ਗਿਆ ਅਤੇ ਫਿਰ ਟਿਸ਼ੂ ਦੇ ਮਲਬੇ ਨੂੰ ਹਟਾਉਣ ਲਈ 4°C 'ਤੇ 20 ਮਿੰਟ ਲਈ 13,000 rpm 'ਤੇ ਸੈਂਟਰਿਫਿਊਜ ਕੀਤਾ ਗਿਆ। ਪ੍ਰਤੀ ਲੇਨ ਪੰਜਾਹ ਮਾਈਕ੍ਰੋਗ੍ਰਾਮ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਲੋਡ ਕੀਤਾ ਗਿਆ, 10% SDS-PAGE ਦੁਆਰਾ ਵੱਖ ਕੀਤਾ ਗਿਆ, ਅਤੇ ਫਿਰ ਇੱਕ PVDF ਝਿੱਲੀ ਵਿੱਚ ਟ੍ਰਾਂਸਫਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ। ਕਮਰੇ ਦੇ ਤਾਪਮਾਨ 'ਤੇ 1 ਘੰਟੇ ਲਈ 0.1% ਟਵਿਨ 20 ਵਾਲੇ ਟ੍ਰਿਸ-ਬਫਰਡ ਸਲਾਈਨ (TBS) ਵਿੱਚ 5% ਗੈਰ-ਚਰਬੀ ਵਾਲੇ ਸੁੱਕੇ ਦੁੱਧ ਵਿੱਚ ਬਲਾਕਿੰਗ ਕੀਤੀ ਗਈ। ਝਿੱਲੀ ਨੂੰ ਖਰਗੋਸ਼ ਐਂਟੀ-ਡੇਕੋਰਿਨ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਐਂਟੀਬਾਡੀ (1:200 ਪਤਲਾ; ਬੋਸਟਰ, ਵੁਹਾਨ, ਚੀਨ) (1:200 ਪਤਲਾ; ਬਾਇਓਸ, ਬੀਜਿੰਗ, ਚੀਨ) ਨਾਲ ਰਾਤੋ ਰਾਤ 4°C 'ਤੇ ਇਨਕਿਊਬੇਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਅਤੇ ਦੂਜੇ ਦਿਨਾਂ 'ਤੇ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਕੀਤੀ ਗਈ; ਕਮਰੇ ਦੇ ਤਾਪਮਾਨ 'ਤੇ 1 ਘੰਟੇ ਲਈ ਸੈਕੰਡਰੀ ਐਂਟੀਬਾਡੀ (ਬੱਕਰੀ ਐਂਟੀ-ਖਰਗੋਸ਼ ਇਮਯੂਨੋਗਲੋਬੂਲਿਨ ਜੀ 1:40,000 ਡਿਲਿਊਸ਼ਨ 'ਤੇ) ਨੂੰ ਹਾਰਸਰੇਡਿਸ਼ ਪੇਰੋਕਸੀਡੇਸ (ਬੋਸਟਰ, ਵੁਹਾਨ, ਚੀਨ) ਨਾਲ ਮਿਲਾ ਕੇ। ਐਕਸ-ਰੇ ਇਰੈਡੀਏਸ਼ਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਕੈਮੀਲੂਮਿਨੇਸੈਂਟ ਝਿੱਲੀ 'ਤੇ ਵਧੇ ਹੋਏ ਕੈਮੀਲੂਮਿਨੇਸੈਂਸ ਦੁਆਰਾ ਪੱਛਮੀ ਬਲੌਟ ਸਿਗਨਲਾਂ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਇਆ ਗਿਆ। ਡੈਨਸੀਟੋਮੈਟ੍ਰਿਕ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਲਈ, ਬਲੌਟਸ ਨੂੰ ਬੈਂਡਸਕੈਨ ਸੌਫਟਵੇਅਰ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਸਕੈਨ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਅਤੇ ਮਾਤਰਾ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤੀ ਗਈ ਅਤੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੂੰ ਟਾਰਗੇਟ ਜੀਨ ਇਮਯੂਨੋਰੀਐਕਟੀਵਿਟੀ ਅਤੇ ਟਿਊਬੂਲਿਨ ਇਮਯੂਨੋਰੀਐਕਟੀਵਿਟੀ ਦੇ ਅਨੁਪਾਤ ਵਜੋਂ ਦਰਸਾਇਆ ਗਿਆ।
SPSS16.0 ਸਾਫਟਵੇਅਰ ਪੈਕੇਜ (SPSS, USA) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਅੰਕੜਾਤਮਕ ਗਣਨਾਵਾਂ ਕੀਤੀਆਂ ਗਈਆਂ। ਅਧਿਐਨ ਦੌਰਾਨ ਇਕੱਠੇ ਕੀਤੇ ਗਏ ਡੇਟਾ ਨੂੰ ਔਸਤ ± ਮਿਆਰੀ ਭਟਕਣਾ (ਔਸਤ ± SD) ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਦਰਸਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਦੋਵਾਂ ਸਮੂਹਾਂ ਵਿਚਕਾਰ ਅੰਤਰ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ-ਪਾਸੜ ਦੁਹਰਾਏ ਗਏ ਮਾਪ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ (ANOVA) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। P < 0.05 ਨੂੰ ਅੰਕੜਾਤਮਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਮੰਨਿਆ ਗਿਆ ਸੀ।
ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਵਰਟੀਬ੍ਰਲ ਬਾਡੀ ਵਿੱਚ ਆਟੋਲੋਗਸ NPs ਲਗਾ ਕੇ ਅਤੇ ਮੈਕਰੋਐਨਾਟੋਮੀਕਲ ਨਿਰੀਖਣ, MRI ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ, ਹਿਸਟੋਲੋਜੀਕਲ ਮੁਲਾਂਕਣ ਅਤੇ ਅਣੂ ਜੈਵਿਕ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕਰਕੇ MC ਦੇ ਇੱਕ ਜਾਨਵਰ ਮਾਡਲ ਦੀ ਸਥਾਪਨਾ ਮਨੁੱਖੀ MC ਦੇ ਵਿਧੀਆਂ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਅਤੇ ਸਮਝਣ ਅਤੇ ਨਵੇਂ ਇਲਾਜ ਦਖਲਅੰਦਾਜ਼ੀ ਵਿਕਸਤ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸਾਧਨ ਬਣ ਸਕਦੀ ਹੈ।
ਇਸ ਲੇਖ ਦਾ ਹਵਾਲਾ ਕਿਵੇਂ ਦੇਣਾ ਹੈ: ਹਾਨ, ਸੀ. ਆਦਿ। ਮੋਡਿਕ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਦਾ ਇੱਕ ਜਾਨਵਰ ਮਾਡਲ ਆਟੋਲੋਗਸ ਨਿਊਕਲੀਅਸ ਪਲਪੋਸਸ ਨੂੰ ਲੰਬਰ ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਸਬਕੌਂਡਰਲ ਹੱਡੀ ਵਿੱਚ ਇਮਪਲਾਂਟ ਕਰਕੇ ਸਥਾਪਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਵਿਗਿਆਨ। ਪ੍ਰਤਿਨਿਧੀ 6, 35102: 10.1038/srep35102 (2016)।
ਵੀਸ਼ਾਉਪਟ, ਡੀ., ਜ਼ਨੇਟੀ, ਐਮ., ਹੋਡਲਰ, ਜੇ., ਅਤੇ ਬੂਸ, ਐਨ. ਲੰਬਰ ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਮੈਗਨੈਟਿਕ ਰੈਜ਼ੋਨੈਂਸ ਇਮੇਜਿੰਗ: ਡਿਸਕ ਹਰੀਨੀਏਸ਼ਨ ਅਤੇ ਰਿਟੈਂਸ਼ਨ, ਨਰਵ ਰੂਟ ਕੰਪਰੈਸ਼ਨ, ਐਂਡ ਪਲੇਟ ਅਸਧਾਰਨਤਾਵਾਂ, ਅਤੇ ਅਸਿੰਪਟੋਮੈਟਿਕ ਵਾਲੰਟੀਅਰਾਂ ਵਿੱਚ ਫੇਸੇਟ ਜੋੜ ਗਠੀਏ ਦਾ ਪ੍ਰਚਲਨ। ਦਰ। ਰੇਡੀਓਲੋਜੀ 209, 661–666, doi:10.1148/radiology.209.3.9844656 (1998)।
ਕਜਾਏਰ, ਪੀ., ਕੋਰਸ਼ੋਲਮ, ਐਲ., ਬੈਂਡਿਕਸ, ਟੀ., ਸੋਰੇਨਸਨ, ਜੇ.ਐਸ, ਅਤੇ ਲੇਬੋਯੂਫ-ਈਡ, ਕੇ. ਮੋਡਿਕ ਬਦਲਾਅ ਅਤੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਖੋਜਾਂ ਨਾਲ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦਾ ਸਬੰਧ। ਯੂਰਪੀਅਨ ਸਪਾਈਨ ਜਰਨਲ: ਯੂਰਪੀਅਨ ਸਪਾਈਨ ਸੋਸਾਇਟੀ, ਯੂਰਪੀਅਨ ਸੋਸਾਇਟੀ ਆਫ ਸਪਾਈਨਲ ਡਿਫਾਰਮਿਟੀ, ਅਤੇ ਯੂਰਪੀਅਨ ਸੋਸਾਇਟੀ ਫਾਰ ਸਰਵਾਈਕਲ ਸਪਾਈਨ ਰਿਸਰਚ 15, 1312–1319, doi: 10.1007/s00586-006-0185-x (2006) ਦਾ ਅਧਿਕਾਰਤ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਨ।
ਕੁਇਸਮਾ, ਐਮ., ਅਤੇ ਹੋਰ। ਲੰਬਰ ਵਰਟੀਬ੍ਰਲ ਐਂਡਪਲੇਟਸ ਵਿੱਚ ਮੋਡਿਕ ਬਦਲਾਅ: ਮੱਧ-ਉਮਰ ਦੇ ਪੁਰਸ਼ ਕਾਮਿਆਂ ਵਿੱਚ ਪਿੱਠ ਦੇ ਹੇਠਲੇ ਦਰਦ ਅਤੇ ਸਾਇਟਿਕਾ ਨਾਲ ਪ੍ਰਚਲਨ ਅਤੇ ਸਬੰਧ। ਸਪਾਈਨ 32, 1116–1122, doi:10.1097/01.brs.0000261561.12944.ff (2007)।
ਡੀ ਰੂਸ, ਏ., ਕ੍ਰੈਸਲ, ਐੱਚ., ਸਪ੍ਰਿਟਜ਼ਰ, ਕੇ., ਅਤੇ ਡਾਲਿੰਕਾ, ਐਮ. ਲੰਬਰ ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਹੱਡੀ ਦੇ ਡੀਜਨਰੇਟਿਵ ਬਿਮਾਰੀ ਵਿੱਚ ਅੰਤਮ ਪਲੇਟ ਦੇ ਨੇੜੇ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਦਾ ਐਮਆਰਆਈ। ਏਜੇਆਰ। ਅਮੈਰੀਕਨ ਜਰਨਲ ਆਫ਼ ਰੇਡੀਓਲੋਜੀ 149, 531–534, ਡੀਓਆਈ: 10.2214/ਏਜੇਆਰ.149.3.531 (1987)।
ਮੋਡਿਕ, ਐਮਟੀ, ਸਟਾਈਨਬਰਗ, ਪੀਐਮ, ਰੌਸ, ਜੇਐਸ, ਮਾਸਾਰਿਕ, ਟੀਜੇ, ਅਤੇ ਕਾਰਟਰ, ਜੇਆਰ ਡੀਜਨਰੇਟਿਵ ਡਿਸਕ ਬਿਮਾਰੀ: ਐਮਆਰਆਈ ਨਾਲ ਵਰਟੀਬ੍ਰਲ ਮੈਰੋ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ। ਰੇਡੀਓਲੋਜੀ 166, 193–199, doi:10.1148/radiology.166.1.3336678 (1988)।
ਮੋਡਿਕ, ਐਮਟੀ, ਮਾਸਾਰਿਕ, ਟੀਜੇ, ਰੌਸ, ਜੇਐਸ, ਅਤੇ ਕਾਰਟਰ, ਜੇਆਰ ਡੀਜਨਰੇਟਿਵ ਡਿਸਕ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਇਮੇਜਿੰਗ। ਰੇਡੀਓਲੋਜੀ 168, 177–186, doi: 10.1148/radiology.168.1.3289089 (1988)।
ਜੇਨਸਨ, ਟੀਐਸ, ਆਦਿ। ਆਮ ਆਬਾਦੀ ਵਿੱਚ ਨਿਓਵਰਟੇਬ੍ਰਲ ਐਂਡਪਲੇਟ (ਮੋਡਿਕ) ਸਿਗਨਲ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਦੇ ਪੂਰਵ-ਅਨੁਮਾਨ। ਯੂਰਪੀਅਨ ਸਪਾਈਨ ਜਰਨਲ: ਯੂਰਪੀਅਨ ਸਪਾਈਨ ਸੋਸਾਇਟੀ ਦਾ ਅਧਿਕਾਰਤ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਨ, ਯੂਰਪੀਅਨ ਸੋਸਾਇਟੀ ਆਫ ਸਪਾਈਨਲ ਡਿਫਾਰਮਿਟੀ, ਅਤੇ ਯੂਰਪੀਅਨ ਸੋਸਾਇਟੀ ਫਾਰ ਸਰਵਾਈਕਲ ਸਪਾਈਨ ਰਿਸਰਚ, ਡਿਵੀਜ਼ਨ 19, 129–135, doi: 10.1007/s00586-009-1184-5 (2010)।
ਐਲਬਰਟ, ਐੱਚਬੀ ਅਤੇ ਮੈਨਿਸ਼, ਕੇ. ਮੋਡਿਕ ਲੰਬਰ ਡਿਸਕ ਹਰੀਨੀਏਸ਼ਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਬਦਲਾਅ। ਯੂਰਪੀਅਨ ਸਪਾਈਨ ਜਰਨਲ: ਯੂਰਪੀਅਨ ਸਪਾਈਨ ਸੋਸਾਇਟੀ ਦਾ ਅਧਿਕਾਰਤ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਨ, ਯੂਰਪੀਅਨ ਸੋਸਾਇਟੀ ਆਫ ਸਪਾਈਨਲ ਡਿਫਾਰਮਿਟੀ ਅਤੇ ਯੂਰਪੀਅਨ ਸੋਸਾਇਟੀ ਫਾਰ ਸਰਵਾਈਕਲ ਸਪਾਈਨ ਰਿਸਰਚ 16, 977–982, doi: 10.1007/s00586-007-0336-8 (2007)।
ਕੇਰਟੁਲਾ, ਐਲ., ਲੂਓਮਾ, ਕੇ., ਵੇਹਮਾਸ, ਟੀ., ਗ੍ਰੋਨਬਲਾਡ, ਐਮ., ਅਤੇ ਕਾਪਾ, ਈ. ਮੋਡਿਕ ਟਾਈਪ I ਬਦਲਾਅ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਪ੍ਰਗਤੀਸ਼ੀਲ ਡਿਸਕ ਡਿਜਨਰੇਸ਼ਨ ਦੀ ਭਵਿੱਖਬਾਣੀ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ: ਇੱਕ 1-ਸਾਲ ਦਾ ਸੰਭਾਵੀ ਅਧਿਐਨ। ਯੂਰਪੀਅਨ ਸਪਾਈਨ ਜਰਨਲ 21, 1135–1142, doi: 10.1007/s00586-012-2147-9 (2012)।
ਹੂ, ਜ਼ੈੱਡਜੇ, ਝਾਓ, ਐਫਡੀ, ਫੈਂਗ, ਐਕਸਕਿਊ ਅਤੇ ਫੈਨ, ਐਸਡਬਲਯੂ ਮੋਡਿਕ ਬਦਲਾਅ: ਲੰਬਰ ਡਿਸਕ ਡੀਜਨਰੇਸ਼ਨ ਵਿੱਚ ਸੰਭਾਵਿਤ ਕਾਰਨ ਅਤੇ ਯੋਗਦਾਨ। ਮੈਡੀਕਲ ਪਰਿਕਲਪਨਾ 73, 930–932, doi: 10.1016/j.mehy.2009.06.038 (2009)।
ਕ੍ਰੋਕ, ਐਚਵੀ ਅੰਦਰੂਨੀ ਡਿਸਕ ਫਟਣਾ। 50 ਸਾਲਾਂ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸਮੇਂ ਲਈ ਡਿਸਕ ਪ੍ਰੋਲੈਪਸ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ। ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਹੱਡੀ (ਫਿਲਾ ਪਾ 1976) 11, 650–653 (1986)।